神经管缺陷的孕妇多吗？

　　唐氏筛查结果为开放性神经管缺陷高风险，就是说经筛查后胎儿患有开放性神经管缺陷畸形，如无脑儿、显性脊柱裂的风险性比较高，但是这只是一种筛查结果，并不是确诊结果。表现出筛查结果高风险时，可以经过进一步的检查来确定胎儿是否患有这些畸形，一般来说经过彩超检查，

　　生化唐氏筛查里有一项检查是开放性神经管畸形筛查，一般根据AFP值判断，它的准确率非常低，绝大多数没有问题。如果筛查神经管畸形为阳性，不必过于担心，要在孕22-24周大排畸以及孕26周小排畸时和B超大夫讲明，B超大夫会仔细筛查是否有开放性神经管畸形，绝大多数都不会发

　　如果早期唐氏筛查显示，开放性神经管缺陷，这种情况经过四维彩超的几率不高。临床有开放性神经管缺陷的病人，会表现为先天性无脑儿、脊柱裂会表现出神经血管方面缺陷，这种情况绝大部分考虑遗传有关系。一般常规考虑到医院做染色体相关检查，这种情况绝大部分提示胚胎异常

　　在中国发生神经管缺陷的几率为2.74%，其实一般在春冬季节出生的婴儿发生神经管缺陷的比春夏发生几率高，而且北方较南方高，农村较城市高。如果唐筛检查出来患有神经管畸形，考虑应当及时的终止妊娠。神经管畸形是指发生无脑儿脊柱裂等表现。若是无脑儿，是无法存活的，因

　　nt检查是不能检查出神经管畸形的，nt检查只能检查出早期胎儿发育的一些问题。在怀孕20~24周的时候会进行一个畸形的排除检查，比如说四维彩超检查，因此一定要定期的到医院做产检，只有这样才能更好的掌握宝宝在子宫内的情况。在怀孕期间，孕妇一定要尽可能多的去休息，千

　　唐氏筛查是指在妊娠16-18周的时候，对预产期年龄在35周岁以下的女性，进行胎儿染色体异常的血清生化指标的检测，主要检测的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。如果开放性神经管畸形的检查处于高风险，也就是唐筛高风险，对于开放性神经管畸形的检

　　唐氏筛查的筛查结果是针对女性怀孕期间，有无染色体畸形问题的一种检查方式，检查的结果对于高风险性的描述会比较详细，尤其是唐氏筛查神经管畸形的问题。唐氏筛查神经管缺陷是指胎儿患有无脑儿、脑积水、脊柱裂等风险，这些疾病在查四维彩超的时候都可以发现。因此如果唐

　　唐氏筛查是在孕15-20周进行的血清生化学筛查。筛查的内容主要筛查胎儿21－三体，13－三体，18－三体和神经管缺陷的风险。胎儿神经管缺陷的筛查原理是基于神经管缺陷胎儿的母体血清和羊水中甲胎蛋白的水平大多数会异常升高，经过分析甲胎蛋白水平来预测胎儿患神经管缺陷的

　　首先，不要过于紧张，因为唐筛毕竟是筛查，对于开放型的神经管缺陷的检出率是百分之60到70%，而且有一定概率的假阳性，因此并不是确诊。确诊主要是B超，必要的时候要行胎儿镜的检查，了解发现胎儿器官发育有没有异常，比如是否有无脑儿，脊柱裂或者脊膜膨出等这些疾病。如

　　唐氏筛查的检查结果显示神经管缺陷高风险，孕妇可以做以下几种处理：1、唐氏筛查只是一个筛查，并不代表最终的诊断，表现出高风险的结果也不能完全说明胎儿是唐氏儿，因此建议孕妇不要立即考虑终止妊娠；2、神经管高风险可能是因为孕妇，在孕早期叶酸补充不够等因素造成的