胎心150是唐氏儿吗？

　　唐氏筛查结果一般在一天以内可以出来。唐氏筛查主要是检测胎儿染色体方面的疾病，当唐氏筛查检查提示有高风险时 ，需要行进一步羊水穿刺来进行诊断。对于唐氏筛查检查结果为低风险时，也并不代表就不会患唐氏综合征，只不过是说它的几率很低。

　　做唐氏筛查是需要空腹的。唐氏筛查分早期和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查在十一到十四周之间，十四到二十周之间是中期唐氏筛查。这两项筛查结合在一起，准确率要高一些。同时，很多医院还要查肝功、乙肝、梅毒、艾滋病这些化验，还有甲状腺功能，这些检查都是同时要空腹的。

　　唐氏宝宝的特征往往表现为眼裂小、眼距宽、眼睛上斜、面部扁平、鼻梁低平、头小又圆、颈部比较短、但是比较宽。唐氏宝宝在宫腔内普通的B超有时候并不能看出其明显的特征，大多数还是通过NT检查或者唐氏筛查还有无创DNA等检查才明确的。唐氏宝宝一旦确诊，建议还是要尽早终

　　唐氏筛查有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查。早孕期的唐氏筛查，一般是在怀孕的11周_13周末时进行。而中期的唐氏筛查，在怀孕的15周—20周末进行筛查。唐氏的筛查主要适用于对染色体方面的疾病，进行筛查。如果孕妇有高危因素，还可以在早期以及中期两种筛查联合进行

　　唐氏胎儿在母体并没有任何的征兆，不管是从胎儿的发育情况、还是胎动、或者胎心方面并没有特殊的表现。唐氏综合征都是通过各种检查才发现的，比如可以在怀孕11到14周之间做NT检查、或者在15到20周的时候做中期唐氏筛查，如果这些检查出现了异常值，提示唐氏综合症高风险，

　　唐氏儿在医学上称为二十一三体综合征。唐氏综合征主要的症状就是患儿会有比较明显的面容，包括两眼距离很宽，额头扁平，鼻骨短小，耳朵位置比较低，同时还有通贯掌等类似体表特征。最重要的是这些患儿的智力都有严重缺陷，也没有很好的生活自理能力和学习能力。

　　唐氏儿在医学上称为二十一三体综合征。在早期新生儿期，会表现为吃奶困难，吮吸能力比较差。唐氏儿会有特殊的容貌，眼裂是斜向外上的，鼻梁比较塌，比较平，耳位也比较低，会有比较明显的通贯掌，这些都属于外在的特征性表现。这些孩子都会有不同程度的智力低下，有部分孩

　　唐氏筛查包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，都是通过抽孕妇的血，然后结合胎儿的B超检查结果，综合分析胎儿患唐氏综合征以及神经管畸形的风险，有高风险、低风险和临界风险。如果出现高风险和临界风险，说明胎儿有可能会患有唐氏综合征以及神经管畸形，就需要进一步的检查

　　唐氏筛查提示，21三体临界风险是指介于高风险和低风险之间的状态，一般，在1/270-1/1000之间，指为临界风险。临界风险的孕妇，是建议进一步做无创DNA筛查，如果无创DNA是高风险需要做羊水穿刺进一步确诊。所以21三体的临界风险的孕妇，不需要过多的担心，因为唐氏筛查是统

　　女性在怀孕之后，会有很多项检查，其中就包括唐氏筛查。唐氏筛查全称叫做唐氏综合症筛查，是孕期非常重要的一个检查项目。唐氏筛查的重要性相信绝大多数怀孕女性都知道，但是对唐氏筛查都查些什么，知道的人就不多了。　　唐氏筛查主要是对孕期胎儿是否存在唐氏儿的一种评