什么是法洛四联症

　　法洛氏四联征是属于先天性心脏病的一种，是属于先天性的复杂性的心脏病，主要四种的激畸形为室间隔的缺损，主动脉骑跨，右心室的肥大以及肺动脉的高压。而一旦出现法洛氏四联征，一定要及时的前往医院通过心脏彩超明确法洛四联症的严重程度，再给予手术的治疗，才能够更快

　　法洛氏四联症是先天性心脏病的一种，是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等联合心脏畸形。发病原因尚不明确，可能与遗传或胎儿发育过程中受到病毒感染有关。法洛氏四联症可产生头晕、发绀、呼吸困难等症状；确诊主要依靠心脏彩超，治疗上主要采用手术治疗

　　法洛四联征是一种比较复杂的先天性心脏病，会伴有室间隔缺损，肺动脉狭窄和右心室肥厚。如果是彩超检查人员不是的特别的熟练，容易将法洛四联征误诊为其他类型的先天性心脏病。进行心导管的检查是诊断最准确的方法之一，误诊率确实是比较高，但是还达不到73%这个数字。

　　法洛四联症属于一种先天性心脏病，病理包括室间隔缺损，肺动脉狭窄和右心室肥厚等等。一般法洛四联症患者的预后主要是取决于肺动脉狭窄的程度和侧支循环形成的情况。70%左右的患者都会在十岁以内死亡，患者有慢性缺氧，红细胞增多的情况，继发性的心肌肥大和心力衰竭是死

　　法洛氏四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，它的病理特点是右心室肥厚、主动脉骑跨、肺动脉狭窄以及室间隔缺损。法络四联症的临床表现主要有发绀，在运动或小儿哭闹时加重。另外还有呼吸困难和缺氧性发作，活动耐力差，严重者可出现意识丧失，抽搐，另外患儿还会出现蹲踞

　　法洛氏四联症是一种常见的先天性心脏畸形，其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛氏四联症的四种畸型，是右室漏斗部或圆锥发育不良引起，即当胚胎第4周时，动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移动，与正常位置的窦部

　　法洛氏四联症是常见的先天性紫绀型心脏病，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大和肺动脉狭窄。对于法洛氏四联症的患儿来说，一定要注意避免孩子剧烈的哭闹，适当增加水的摄入，以减少小孩发生脑栓塞的几率。如果孩子出现哭闹后的抽搐、昏迷，经往提示孩子已经发生严重

　　法洛氏四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大4种畸型，是最常见的发绀型先天性心脏病。法洛氏四联症唯一可选择的治疗方法是手术纠正畸形，尽往一般采用外科手术进行治疗。近年来，随着介入技术的发展，介入治疗已经成为先

　　法洛四联症是一种比较严重的先天性心脏病，包括主动脉骑跨、室间隔缺损、肺动脉狭窄以及右心室肥厚。出现法洛氏四联症，需要行手术治疗。不经手术往往患儿寿命不会超过两岁以上。而手术治疗，对于法洛四联症具有比较好的效果，可以将患儿得到比较好的症状控制。手术也有比

　　法洛氏四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，基本的病理变化包括时间隔缺损、肺动脉狭窄、右心室肥厚、主动脉骑跨。打个比方说，心脏就像一个泵，它有两套系统，左心通过主动脉往体循环泵血，右心通过肺动脉往肺循环泵血，肺动脉狭窄就跟右心被卡住了脖子一样，血液不能全