5羟色胺什么作用呢？

　　5羟色胺在身体中可以变为褪黑素，褪黑素有催眠镇静的作用，对皮肤也有好处；5羟色胺还有提高记忆力的作用，可以防止神经过度兴奋，造成脑损害；5羟色胺还能够降低人体对于酒精的渴望度，可以用于辅助戒酒。

　　抑郁症的治疗分为药物治疗，心理治疗和物理治疗三方面，药物上有5羟色胺再摄取抑制剂。比如帕罗西汀，氟西汀，西酞普兰等。病人需要从小剂量开始服用。根据自身症状逐渐调整药物剂量，直至效果满意为止，而且服用该药物时，需要规律用药，不能盲目的停药换药。因此抑郁症

　　若是患有了抑郁症的情况下，这种五羟色胺就会表现出减少的情况，主要就是因为五羟色胺减少之后及时会造成人体的神经活动兴奋度的降低，因此造成的情况，建议患有了抑郁症一定要及时的进行治疗，避免造成症状加重。

　　五羟色胺再摄取抑制剂多见的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰等，经过选择性抑制中枢神经系统突触前神经元对五羟色胺的再摄取，提高突触间隙五羟色胺浓度而发挥抗抑郁作用以及缓解焦虑情绪的作用。在精神科五羟色胺再摄取抑制剂主要用于治疗各种类型的抑郁

　　选择性五羟色胺再摄取抑制剂是一类较新型的抗抑郁药物，现阶段临床中常用五种药物：氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰、舍曲林。这些药物不但有良好的抗抑郁作用，还有抗焦虑、抗强迫作用，氟伏沙明还有改善睡眠的作用，用于治疗各种抑郁症（产后抑郁、精神分裂症后抑

　　抑郁症与五羟色胺关系密切，由于选择性5羟色胺再摄取抑制剂，比如氟西汀治疗抑郁症的疗效被广泛的确认，使得五羟色胺递质系统与抑郁症发病的关系受到越来越多的关注，而多种五羟色胺受体亚型的发现也进一步证明了5羟色胺系统与抑郁症的发病有一定的关系。具有自杀倾向的抑

　　选择性五羟色胺再摄取抑制剂是20世纪80年代陆续开发，用于临床的一类新型的抗抑郁药。现阶段，临床常用的选择性五羟色胺再摄取抑制剂包括六种：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰。这药都能够选择性地抑制胞体膜和突触前膜回收五羟色胺，对去甲

　　5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高，它也是一种抑制性神经递质。在外周组织，5-羟色胺是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。五羟色胺和个体神经活动的兴奋度并不只是相互绝对的决定关系，而是

　　5-羟色胺综合征是由于单药使用，或联用5-羟色胺能药物而造成的一组临床综合征，发病机制主要是由于5-羟色胺的水平剧烈升高，过度激活了中枢及外周的5-羟色胺受体，最终增强的5-羟色胺能的神经传导产生了毒性反应。5-羟色胺综合征是5-羟色胺中毒的严重形式，表现因人而异，

　　临床上强迫症病人所表现出的强迫思维或强迫行为，经过精神药理学的机制研究发现，和五羟色胺神经递质的水平变化密切相关，特别是强迫症的研究中发现，五羟色胺水平失去平衡，往往造成了强迫相关的症状，因此说在临床应用药物治疗时，也主要是选择五羟色胺再摄取抑制剂类药