进行性肌肉萎缩症如何治？

　　肌肉萎缩，具有多种不同的症状，例如急性或亚急性肌萎缩，一般为神经源性萎缩，其发生速度和神经损害的速度和程度有关，神经受损及肿大的越急越严重则肌萎缩，发生越快越明显，而且双侧胸锁乳突肌肉萎缩伴随全身性肌肉萎缩，行动困难，早秃，这就属于肌肉萎缩的表现，一侧

　　脊髓性肌肉萎缩症发病原因实际上是以脊髓前角运动神经元细胞出现变性，导致近端肢体肌肉萎缩、功能障碍为临床表现的一系列疾病。根据病情由轻到重主要分为四型，不管是哪型，共同特点是患者肢体功能障碍，主要以近端为主，而且是两侧对称，可以出现肌肉萎缩甚至可以出现肢

　　肌肉萎缩是一个症状，引发这个症状的原因有很多。如果是神经的损伤引发的，或者是骨折固定之后出现的废用性萎缩，加强肢体的锻炼就行了。废用性的萎缩，慢慢地通过锻炼是可以恢复的。神经的损伤导致的是不可逆的，因为骨骼肌肌肉的营养状态需要神经的支配，如果神经支配阻

　　神经性肌肉萎缩症并不是具体的病名，是由于神经损害引起肌肉萎缩的疾病总称，可以包括脊髓前角病变引起的肌肉萎缩，如运动神经元病等，也可以包括各种原因导致的周围神经病变引起的肌肉萎缩。有些专家把颈椎压迫、外伤等多种原因导致的神经损害引起肌肉萎缩都归到该范围。

　　医学上并没有神经痛性肌肉萎缩的概念，提问的应该是神经源性肌萎缩。神经源性肌萎缩不是具体的病名，而是神经损害引起的肌肉萎缩疾病的总称，包括多种脊髓前角病变引起的肌萎缩，另外也包括周围神经病变引起的肌萎缩。根据神经损伤的性质不同，治疗方法和疗效也不同。如果

　　目前国内外对于脊髓性肌肉萎缩症尚无有效治疗方案，临床上主要采取对症治疗，定期做物理治疗、正确使用支具或矫形器、规律运动训练等积极的康复治疗仍是目前干预、延缓疾病进展的主要手段。即使今后可应用药物治疗，康复训练仍然贯穿整个治疗过程。同时，也要定期做呼吸功

　　脊髓性肌萎缩症是一组遗传性疾病，大部分为常染色体隐性遗传，与5号染色体上的运动神经元存活基因有关。临床上主要是表现为进行性、对称性近端肌肉无力、萎缩，选择性累及下运动神经元，没有上运动神经元受累。最严重的情况是发病在婴儿期，患者多数在2岁内死亡。起病于儿

　　脊髓性肌肉萎缩症并不能够治好，脊髓性肌肉萎缩症多是由于基因问题所造成的，通常会表现为肌无力和肌萎缩，通常是缓慢发展的。肢体近端无力以及肌萎缩，也可以是肢体的远端骨盆带肌和肩胛肌为主的脊髓性肌萎缩症，也就是四肢痉挛和躯干出现进行性、对称性肌无力和肌肉萎缩

　　脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，临床并不少见，本病临床表现差异较大。根据患者起病年龄和临床病程，将其由重到轻分为四型，共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性对称性肢体近端为主的广泛性迟

　　在治疗方面，现在并无特效药物，所以此类疾病是不可以完全治愈的。脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，临床上并不少见，特点是脊髓前脚细胞变性，临床表现为进行性、对称性肢体近端为主的广泛迟缓性麻痹与肌