空泡蝶鞍的人注意哪些？

　　空蝶鞍，又被称为空泡蝶鞍综合征，分为两种。第一种是先天性空泡蝶鞍综合症，第二种是继发性空泡蝶鞍综合征。前者是因为鞍膈先天性缺陷，或者形成不全。或者是因为垂体手术，或者是放射治疗造成。临床上表现出症状主要是因为，蛛网膜以及脑脊液向鞍膈内部突入，如果没有其

　　空蝶鞍综合征可能因间叶组织发育障碍，导致鞍膈发育不良，鞍膈的孔较大，未被垂体柄及有关结构完全充满而致空鞍。或女性可能因妊娠时垂体增大，产后缩小所至致的空鞍。如再有颅压增高的情况，如高血压病、肥胖征群、良性颅内压增高征、慢性心力衰竭时则更有利于蛛网膜下腔

　　空泡蝶鞍并非传统意义上的肿瘤，空泡蝶鞍有的时候可能会伴随垂体瘤情况表现出。垂体瘤是脑组织的良性肿瘤，生长速度较为缓慢，体表光滑。但当垂体瘤体积增大到一定程度的时候，就会导致病人表现出明显的头痛、头昏、恶心、呕吐。此外，垂体瘤还可能因体积过大侵犯压迫到了

　　空泡蝶鞍综合系数是指蛛网膜下腔伸展至蝶安内，使垂体缩小压扁，蝶鞍扩大，可造成一定的临床症状，可为原发性，也可继发于垂体瘤手术和放疗后。临床上以中年女性多见，可有头痛，视力障碍，视野缺损等情况。视野障碍主要累及鼻侧和双鼻侧，不规则多变。

　　正常人的蝶鞍和脑垂体紧密相贴，没有蛛网膜和脑脊液。但是有一部分人蝶鞍内垂体组织缩小，被大多数的囊泡占据，这样的情况叫空泡蝶鞍。这种情况是不能够自愈的，轻的不需要治疗，严重的可以补充一些垂体激素。表现出压迫症状的时候，可以进行手术治疗。一般都会表现出缺血

　　空泡蝶鞍是指由于鞍隔缺损或垂体萎缩，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现。按病因可分为原发性和继发性两种。临床表现主要是头痛，头晕、恶心及呕吐，视力障碍，高血压，脑脊液鼻漏等。严重者可造成视力障碍、颅内压增高

　　空蝶鞍综合征是比较多见的鞍区病变，正常的垂体上方是由鞍膈所覆盖的。鞍膈内有中央孔，之间经过垂体柄。空蝶鞍综合征一旦发生，脑脊液和蛛网膜进入到垂体鞍区内，形成脑脊液，导致垂体的相应压迫。

　　空泡蝶鞍不是脑瘤，他和脑瘤完全的不同。空泡蝶鞍多数由于先天性的鞍隔发育异常造成，有可能是颅内压增高、蛛网膜粘连、囊肿的病人也会表现出空泡蝶鞍。空泡蝶鞍的病人会有头痛、血糖升高、视力模糊、内分泌失衡等表现，如果症状轻微，可以不用治疗，继续观察。如果症状很

　　空泡蝶鞍不能自愈。空泡蝶鞍的原因还不是很明确，有以下几个因素，一.先天性的解剖异常；二.慢性颅内压增高；三.鞍区蛛网膜粘连；四.内分泌因素：比如妊娠期垂体生理性增大，哺乳后垂体逐渐回缩，使鞍隔孔和垂体窝留下较大的空间，原发性空泡蝶鞍多见于多胎妊娠的中年妇女

　　空泡蝶鞍不是脑瘤，他与脑瘤完全的不同。空泡蝶鞍多数由于先天性的鞍隔发育异常导致，有可能是颅内压增高、蛛网膜粘连、囊肿的患者也会出现空泡蝶鞍。空泡蝶鞍的患者会有头痛、血糖升高、视力模糊、内分泌失衡等症状，如果症状轻微，可以不用治疗，继续观察。如果症状很严