我们目前临床上最多见的患者会遇到唐氏筛查，在14加6周或者21周左右的时候做唐氏筛查。无创DNA我们一般只是建议错过了唐氏筛查的时间之后进行的或者有一些特殊的情况的女性进行。那两者相比较来说唐筛它的准确率大概有60%到70%。它对于一个正常的女性大面积普遍筛查是可以的。无创DNA它的准确率相对偏高一些，这两个都是查三项：唐氏筛查筛的是：21三体、18三体、开放性脊柱裂。无创DNA筛查的是：21三体、18三体、13三体，它没有开放性脊柱裂的这个项目。因此单纯只做无创DNA的检查建议她在筛查前专门做一个脊柱的超声，来排除开放性脊柱裂。相对两者的准确度来说唐氏筛查的准确度可以达到60%到70%，无创DNA相对的准确率21三体可以达到95%到98%以上，18三体可以达到90%以上，13三体相也可以达到80%多。另一个区别就是普通的唐筛的费用相对无创DNA的费用相对要低。
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唐氏婴儿早期症状表现？
2025-06-27
唐氏婴儿是没有任何早期、晚期等表现的。唐氏综合征婴儿俗称唐氏儿，其具有特殊外貌症状：唐氏儿身体矮小、残缺畸形、通贯手、智力障碍、眼距增宽、耳位的低小等。不能让眼睛长期处于紧张状态，这样用眼对我们眼睛的伤害是极大的，很容易变成近视眼。
新生宝宝唐氏儿有什么症状？
2025-06-27
唐氏儿主要表现为智力的发育迟缓，正常患儿会表现为特殊面容，具体表现为表情呆滞、眼距宽、眼裂比较小、耳朵小、鼻梁低平等。此外唐氏宝宝有50%左右的可能性伴发先天性心脏病，有30%的可能性有先天性消化畸形。
唐氏儿出生时什么症状？
2025-06-27
唐氏综合征病人有明显的特殊面容，比如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、舌胖且常伸出口外、眼外侧上斜、流涎多、身材矮小、头前后径短、头围小于正常、枕部平呈扁头、颈短、皮肤宽松、出牙延迟、头发细软而少、骨龄常落后于年龄、前囟闭合晚、顶枕中线可有第三囟门，由于韧
唐氏儿早期症状表现？
2025-06-27
唐氏综合征的孩子在出生后就可以看到孩子的两眼之间的距离宽、鼻根低平，耳朵的位置比正常孩子低，发际也低。还可以看到外眦上斜，内眦赘皮。手掌有一条横贯的掌纹，叫做通贯掌。小指的末节仅有两级，也可能是向内侧弯曲。这样的孩子智力发育低，舌常伸出口外，易流涎。孩子如
唐氏儿的早期症状有哪些？
2025-06-27
唐氏儿在早期时时，身体会表现出头颅小而圆、鼻梁低平、流涎较多等表现，而且身体体格发育落后，身材矮小、手指粗短。其次唐氏儿智力障碍，还会有语言发育障碍，口吃发生率比较高。
唐氏宝宝出生多久可以看得出来？
2025-06-27
是小儿最为多见的由常染色体畸变性所造成的出生缺陷类疾病，主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴随多发畸形，现阶段该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长时间耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，对伴随的其他畸形可进行手术矫治。
唐氏儿的表现？
2025-06-27
唐氏儿的表现：1.外貌五官特征。唐氏儿病人最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽；鼻子方面是鼻梁扁平外侧眼角向上挑起；耳朵部分则是外耳较正常人小；嘴巴方面是舌头短而肥大，不能完全收于口中，因此不断流口水。2.外型身体发面。头发松软且稀少；头部
唐氏筛查都检查些什么？
2025-06-27
唐筛，是检查唐氏儿的有效方法。正常只需要抽取四样做检查：静脉抽血、超声检查准妈妈颈背半透明膜厚度、超声检查AFP（甲型胎儿蛋白）、HCG（绒毛促性腺激素）、uE3（游离雌三醇）、InhibinA（抑制素A）。医生经过检查这些项目的指标，检查胎儿是否患有NTD，即神经管缺损症状
唐氏筛查无创准确率？
2025-06-27
一般的唐筛是根据女性激素怀孕周数年纪休重推算出来的，危害要素许多，成功率只能75%。而微创是抽孕妇动脉血获取胎宝宝DNA立即检验，精确98%左右。唐筛的查验時间为16-30周，总得来说一般唐筛较为划算一二百块钱，微创Dna则略微贵一点儿。唐筛23-三体综合征的界值是1：275，低
唐氏筛查临界风险不做无创可以吗？
2025-06-27
唐氏筛查临界风险一般建议做无创DNA或者羊水穿刺，这样准确率更高一些。如果不进一步检查，也有生出唐氏儿的可能性，整个孕期也会很担心，并且一旦生出唐氏儿，会给家庭和社会导致比较大的负担，唐氏儿出生后生长缓慢，智力发育障碍，有些唐氏儿还会合并有心脏病，发育畸形，
