唐氏筛查早期和中期有什么不同？

唐氏综合征是一种由一条多余的染色体导致的疾病。患唐氏综合征的婴儿智力发育迟滞而且可能有一些侏儒的外貌，额头扁平，手掌宽而短，鼻子扁平，耳朵位置较低。唐氏综合征又称先天愚型，21-三体综合征，是最多见的染色体疾病和弱智的病因，新生儿中发病率约为1/700左右。根据染

唐氏儿是21号染色体异常形成的。原因很多：遗传因素，家族中有类似患者，或者父母双方的染色体表现出异常突变，表现出唐氏儿的可能性会增高；环境因素，特别是怀孕早期，接触有害物质，如物理化学刺激，辐射线等，会造成胎儿的染色体发生突变；孕妇年龄，年龄越大，发病的几率

唐氏儿是无法治愈的，因为唐氏症是先天性的染色体缺陷病，患儿比寻常孩子多出一条21号染色体，又称为先天愚型综合症，现阶段是没有特效医治方法的。唐氏症的病因是多出一条染色体，就是一种先天性的染色体缺陷病。母亲年龄大，遗传原因，卵子老化，长时间生活在受污染环境里都

唐氏高风险比较可怕，说明唐氏综合症患病几率比较高，唐氏儿的智力比较低下，有特殊的面容，鼻根比较平，眼距比较宽，眼裂比较小、内眦有赘皮，舌大外伸，发育也是比较迟缓的，有的还合并有先天性的心脏病等等，对家庭以及社会的负担比较重。如果确定是唐氏综合症患儿，建议终

无创和唐筛都是属于检查染色体是否有异常的检查，他们的区别主要有：1.首先当然是价格的区别，唐筛价格便宜，而无创的价格要高处数倍。2.其次则是准确度的区别，无创的准确度比唐筛要高很多。3.然后则是检查时间的区别，唐筛的检查时间比无创的要短。1.正常情况下，选择做唐筛

唐氏筛查和糖耐量检查是不同的，唐氏筛查主要是根据检查的结果来判断胎儿是否存在有唐氏综合症的风险。糖耐量检查主要是经过根据检查的结果来判断孕妇是否有糖尿病。怀孕后定期的产检有利于了解胎儿的生长发育。怀孕之后需要做的检查项目是比较多的，在不同的时间段所需要做的

唐氏筛查需要抽取孕妇血液，在孕16周到20周进行。唐氏筛查主要针对第13号，18号和21号染色体的检查，只检查三对染色体。唐氏筛查结果一周左右出来，结果分为高风险和低风险，是一种概率预测，并不能说明胎儿一定有问题或者没问题。唐氏筛查适合35周岁以下的孕妇，如果孕妇nt检

唐氏筛查是经过抽取孕妇血液中的血清，无创是经过抽取孕妇血浆中游离的DNA信息来进行检查的，这两种检查方法都需要空腹抽血。唐氏筛查是经过抽取孕妇血清中的蛋白，绒毛促性腺素，再结合孕妇的孕产期，孕周，年龄，计算出胎儿是否患有唐氏的危险。无创是经过抽取孕妇血浆中游

唐氏综合征筛查是抽血检查血甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的水平，结合年龄、孕周等综合判断有没有可能患13、18、21-三体综合征。结果有低风险、临界风险和高风险三种提示，低风险提示患这三种染色体疾病的可能性极低，临界风险和高风险提示有可能患这三种染色体疾

唐氏筛查属于初步筛查，若有一项是临界风险，需要进一步做更准确的检查，比如无创DNA，羊水穿刺或脐带血穿刺。无创DNA的筛查一般在孕中期，可以筛查21-三体综合症，18-三体综合症，13-三体综合症，要求的技术高，但创伤小，而羊水穿刺或脐带血穿刺的准确性高，但是由于是用针