唐氏筛查临界风险原因？

唐氏筛查最佳的时间是怀孕15-20周。一般抽血一周以后会拿到检查结果，若是高危，也不必担心，因为还要进一步做羊水穿刺检查和胎儿染色体检查才能确定是否有唐氏儿。唐氏筛查也不是绝对准确的。34岁以下的孕妇，最好都要做唐氏筛查。超过34岁的高龄孕妇就不需要做唐氏筛查了，

怀孕了，唐氏筛查主要是经过抽取孕妇的血液，主要是在怀孕的15~20周，经过检查来判断胎儿有发生染色体异常的几率，一般这项检查的准确度并不是特别高，如果检查结果有高风险的情况，大多还需要进一步的做无创DNA检查或者是羊水穿刺以明确诊断。建议在医生的指导下，按照预约时

关于这个hcg的数值越高越容易生唐氏儿，这个是不确定的，是不是容易生唐氏儿，一般可以，经过孕期做唐氏筛查来，检测这个风险高低的，如果检测时有高风险的情况，还需要进一步做，无创DNA检查，或者是做羊水穿刺检查，后两项的结果都是比较准确的，唐氏筛查也只是一个筛查，不

怀孕16周的时候做唐筛检查，不是检查自己的身体，是要检查胎儿患有唐氏综合征的几率。这项检查能够检查出胎儿先天性神经管缺陷，先天性心脏病，先天性愚痴，是一项非常重要的优生优育检查。一旦唐氏综合征检查高危或者是临界风险线，就需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查进

唐氏儿又称为21三体综合征，是先天性染色体异常造成的，就现阶段的医学水平来说是没有办法治好的。唐氏综合征的宝宝出生之后会表现出生长发育缓慢，并且智力低下，同时还会伴有一些器官的发育畸形。

唐氏的孩子正常是指先天性中度智力低下。一般来说，婴儿的症状是严重的智力发育迟滞，有独特的面部和身体畸形，如小头、枕平、颈粗、眼裂小、侧斜、内眦深、眼距宽、鞍鼻、口常半张、舌常口外、手指短粗等。穿破掌纹、小指弯曲等，50合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。

唐氏儿是指胎儿或新生儿患有21三体综合症，也就是体内含有三条21号染色体，现阶段针对唐氏儿没有特效治疗办法。首先如果在怀孕期间经过产前诊断确诊胎儿为唐氏儿，这种情况建议进行引产，因为唐氏儿出生以后面临智力低下以及生长发育迟缓，同时没有特效治疗办法。其次，如果由

唐氏儿出生一般会在四个月到五个月之间，每个人的体质不同，病情不同，因此时间方面也会跟着有所差别。同时也属于一种染色体缺乏疾病，在怀孕期间可以经过唐山进行检测，若是低风险，患病几率就会有所下降。但是还要定时定点采取腹部彩超检测以及血常规检查，预防疾病。

唐筛分为早筛和中筛，早筛又包括血清学检查和超声检查两项。血清学检查是抽取母体血液，查妊娠相关蛋白和HCG，早期唐筛还包括孕11周到13加6天的NT检查。中期的唐氏筛查是15周到20周，主要是抽取孕妇的血，查甲胎蛋白、HCG跟游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、孕周、体重，根据公

唐氏筛查即血清学检查，包括染色体检查或胎儿基因检查，甚至需要进一步行DNA检查或产前诊断，明确胎儿基因有无异常，进而选择保胎或者引产。若四维彩超示胎儿结构异常，则需手术治疗。