SLE是一种自身免疫性疾病，好发于生育年龄女性，临床表现多样，可侵犯全身多个系统和脏器，目前尚无法根治，需长期治疗，患者应注意休息，避免诱因，遵医嘱用药，定期复查。
根据1997年美国风湿病学会修订的系统性红斑狼疮（SLE）分类标准，在下列11项中符合4项或4项以上者，可诊断为SLE。这些项目包括：
1.颊部红斑：固定红斑，扁平或高起，在两颧突出部位。
2.盘状狼疮：片状高起于皮肤的红斑，粘附有角质脱屑和毛囊栓；陈旧病变可发生萎缩性瘢痕。
3.光过敏：对日光有明显的反应，引起皮疹，从病史中得知或医生观察到。
4.口腔溃疡：经医生观察到的口腔或鼻咽部溃疡，一般为无痛性。
5.关节炎：非侵蚀性关节炎，累及2个或更多的外周关节，有压痛、肿胀或积液。
6.浆膜炎：胸膜炎或心包炎。
7.肾脏病变：尿蛋白>0.5g/24小时或+++，或管型（红细胞、血红蛋白、颗粒或混合管型）。
8.神经病变：癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱。
9.血液学疾病：溶血性贫血，或白细胞减少，或淋巴细胞减少，或血小板减少。
10.免疫学异常：抗ds-DNA抗体阳性，或抗Sm抗体阳性，或抗磷脂抗体阳性（包括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备一项阳性）。
11.抗核抗体：在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下，抗核抗体滴度异常。
SLE好发于生育年龄女性，多见于15～45岁年龄段，女：男为7～9：1。SLE临床表现复杂多样。多数呈隐匿起病，开始仅累及1～2个系统，表现为发热、尤以低热常见，全身不适，乏力，体重减轻等。经数月或数年后才逐步出现多系统损害。部分患者有反复的口腔溃疡、脱发或雷诺现象。部分患者可因某个系统症状突出而就诊，如高热，关节痛，或以某一系统症状为初发表现，如皮疹、蛋白尿、血尿、血液系统异常等。SLE可侵犯全身多个系统和脏器，临床表现多样。由于个体差异较大，且多无特异性，故易造成漏诊或误诊。SLE是一种需要长期治疗的疾病，患者需要注意休息，避免感染、日晒、妊娠等诱因，同时需要遵医嘱用药，定期复查。
温馨提示：SLE是一种自身免疫性疾病，目前尚无法根治，但通过早期诊断和积极治疗，可以控制病情，缓解症状，减少并发症的发生，提高生活质量。患者应保持积极的心态，配合医生的治疗，定期复查，注意自我管理，以减少疾病的复发和进展。
