如果无创产前DNA检测结果为低风险，且孕妇年龄较小、唐筛结果为低风险，或没有其他高危因素，可能不需要再进行唐氏筛查。但如果存在无创产前DNA检测结果为临界风险或高风险、孕妇年龄较大、唐筛结果为高风险、有其他胎儿结构畸形或染色体异常的高危因素、孕妇患有某些疾病等情况，唐氏筛查可能仍然是必要的。
无创产前DNA检测（NIPT）和唐氏筛查都是常见的产前筛查方法，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。那么，做了无创还要做唐筛吗？
一般来说，无创产前DNA检测的准确性和特异性都较高，对于常见的染色体非整倍体异常（如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征）具有较高的检出率。如果无创产前DNA检测结果为低风险，通常可以基本排除胎儿染色体异常的风险。
然而，唐氏筛查仍然具有一定的价值。以下是一些需要考虑的因素：
1.唐筛的全面性：唐氏筛查不仅可以检测常见的染色体非整倍体异常，还可以检测一些其他染色体异常和胎儿结构畸形。无创产前DNA检测主要针对染色体非整倍体异常，对于其他异常的检测可能不够全面。
2.唐筛的适用范围：唐氏筛查适用于所有孕妇，无论年龄、孕周等因素。而无创产前DNA检测通常适用于特定的高危人群，如年龄较大、唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇。
3.唐筛的经济优势：唐氏筛查相对无创产前DNA检测来说较为经济实惠。
综上所述，如果无创产前DNA检测结果为低风险，且孕妇年龄较小、唐筛结果为低风险，或没有其他高危因素，可能不需要再进行唐氏筛查。但如果存在以下情况，唐氏筛查可能仍然是必要的：
1.无创产前DNA检测结果为临界风险或高风险。
2.孕妇年龄较大（如≥35岁）。
3.唐筛结果为高风险。
4.有其他胎儿结构畸形或染色体异常的高危因素。
5.孕妇患有某些疾病，如糖尿病、高血压等。
需要注意的是，唐氏筛查和无创产前DNA检测都不是确诊方法，只是一种风险评估工具。如果唐筛或无创产前DNA检测结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
在进行产前筛查时，建议孕妇与医生充分沟通，了解各种筛查方法的优缺点和适用范围，并根据个人情况做出决策。此外，无论选择哪种筛查方法，都应该遵循医生的建议，按时进行产前检查，以保障胎儿的健康。
总之，无创产前DNA检测和唐氏筛查各有优势和局限性。医生会根据孕妇的具体情况和需求，综合评估并选择合适的筛查方法。如果对产前筛查有任何疑问，应及时与医生交流，以便做出明智的决策。
