是否有必要做100项无创DNA检测应根据个人或家族遗传史、年龄及其他风险因素等具体情况决定，大多数情况下，3项或10项无创DNA检测已能提供足够信息。
无创DNA检测有必要做100项吗？
一般来说，无创DNA检测主要是针对常见的染色体非整倍体异常进行筛查，常见的有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）等。这些疾病的发生率相对较高，通过无创DNA检测可以提供相对较高的准确性和可靠性。
然而，是否需要进行100项的无创DNA检测，需要根据具体情况来决定。以下是一些需要考虑的因素：
1.个人或家族遗传史：如果您或您的家族中有某些特定的遗传疾病或染色体异常的风险，医生可能会建议进行更全面的无创DNA检测，以增加对潜在问题的检测率。
2.年龄：高龄孕妇（35岁及以上）进行无创DNA检测可能更有意义，因为随着年龄的增长，胎儿发生染色体异常的风险也会增加。
3.其他风险因素：除了年龄，其他因素如胎儿超声检查发现异常、孕妇患有某些疾病等也可能影响医生对无创DNA检测的建议。
在大多数情况下，常见的3项或10项无创DNA检测已经可以提供足够的信息来评估胎儿的染色体情况。这些检测通常可以检测到常见的染色体非整倍体异常，并具有较高的准确性。
如果您对无创DNA检测的具体项目有疑问，建议咨询您的医生或遗传咨询师。他们可以根据您的个人情况和需求，提供个性化的建议和指导。
总的来说，无创DNA检测的项目选择应基于医生的建议和您的具体情况。在进行任何产前检测之前，充分了解检测的目的、风险和局限性是非常重要的。同时，也要注意保持良好的孕期健康，遵循医生的建议进行产前检查和管理。
