唐氏筛查高风险的原因引起的？

　　唐氏就是唐氏综合征，唐氏综合征是一种染色体异常性疾病，又叫先天愚型或者21-三体综合征，是由21号染色体异常造成的一种疾病。患有唐氏综合症的患儿被称为唐氏儿，又叫唐氏宝宝。这样的宝宝出生以后，一般都具有特征性的表现，宝宝的颜面部发育明显异于正常宝宝，如两眼

　　唐氏筛查结果正常值偏低的话，正常情况下是建议去做一个无创DNA的检查的，但是这个检查也有可能是假阳性造成的。去医院做一个DNA的检查是可以有效的排除胎儿染色体畸形的情况，这样您就可以放松心情了。建议孕妇在日常生活中一定要适当的多喝一些开水，最好不要吃比较凉的

　　唐氏综合征是最多见的染色体异常病之一，它的发病机理，主要是排卵受孕时，染色体的不正常分离，因此导致病人的细胞核，比正常人多出一条第21号染色体，共47条染色体，使得病人的多器官结构和功能异常，包括弱智、先天性心脏病等。因为唐氏综合征是染色体异常造成的，所以

　　唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称。唐筛正常值：甲胎蛋白一般范围是0.7～2.5MOM； 游离的亚基-人绒毛膜促性腺激素平均MOM值为2.3～2.4MOM；游离的雌三醇平均值为0.5～2.0MOM。胎儿染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加。唐筛的结果不仅仅是看这些正常值，而

　　唐氏筛查不是根据妊娠次数决定的，是根据年龄决定的。如果孕妇预产期年龄超过35岁以上，就不适合做唐氏筛查，第二胎如果孕妇年龄没有超过35岁，是可以做唐氏筛查的。但是，如果第一胎孩子有一些遗传学原因，造成的发育不良，也是不适合做唐氏筛查的，需要做产前诊断。

　　患有唐氏综合症的孩子，长相具有一定的特征，两眼间距比较大，外眼角上斜，鼻梁比较扁，后脑勺扁平，舌头一般都会伸到嘴巴外面等。孩子年龄比较小的话，从外表判断不准确，建议到医院做一个检测来确认。患有唐氏综合症的人，一般都智力偏低，寿命也都比较短。对于唐氏综合

　　唐氏筛查是孕妇在孕期做的一个检查，主要目的是筛查胎儿是否患有唐氏儿。唐氏筛查主要是经过检查血液中的AFP、HCG和雌三醇的水平。如果算出的几率是小于1/270，这时就可以继续妊娠，如果大于1/270，这时就需要进一步检查羊穿或无创DNA。

　　唐氏综合症，是一种先天性的染色体疾病。表现为智力障碍，先天愚性、体格发育迟缓，和特殊面容，身材比同龄人矮小，骨龄也落后于同龄孩子。大部分唐氏综合症患儿在孕期不能足月妊娠，多数会流产，即时生下来成活年龄也在二三十岁之间。研究表明高龄产妇患唐氏疾病的概率比

　　唐氏就是21三体综合征，又叫先天愚型，这是人类最多见的一种染色体病，孕期最好抽血检查。如果表现出高危，不排除是唐氏儿，影响宝宝发育，最好及时引产。唐氏筛查一般是建议在16-20周左右进行抽血检查，如果表现出高危最好进一步复查，可以羊水穿刺也可以基因检查，才可

　　唐氏筛查是怀孕期间的一项重要检查，主要是为了发现唐氏综合征的发病风险。唐氏筛查的结果有三种：低风险、临界风险和高风险。低风险，顾名思义，就是现阶段患有唐氏综合征的发病率比较低，这种情况正常是不需要再做羊水穿刺检查的。建议如果现阶段是低风险，暂时不做羊水