线粒体脑肌病的治疗？

　　线粒体聋病是由于线粒体遗传缺损而造成的一种疾病。它的主要病因是线粒体病变侵犯中枢和周围系统而造成的病变，是MELAS综合征的一种表现。它的主要临床表现为耳部听力下降甚至耳聋，伴随眼睑下垂、眼球运动障碍、阵发性头痛、智能下降、认知功能受损、精神症状。还可表现

　　线粒体病的症状主要表现为眼肌麻痹、眼睑下垂，同时伴随视力下降、复视、夜盲等表现。随着病情逐步进展，病人的视力会呈现出逐渐下降的趋势，而且下降速度较快，严重影响病人的生活质量。此外，病人可表现出共济失调、发育迟缓、肌肉无力、听力障碍以及智力下降等全身性的

　　线粒体脑肌病现阶段无法治愈。因为线粒体脑肌病的发病原因现阶段主要考虑是由遗传基因缺陷造成的，病人的线粒体上有着各种不同的功能异常，临床表现多样，对于线粒体脑肌病的治疗，现阶段没有特效的治疗手段，正常情况下都是对症治疗为主，目的就是缓解症状。一般所用的药

　　线粒体病是以神经、骨骼肌和心肌受累为主的多系统的疾病，本病可发生于任何年龄，但最多见的是儿童。线粒体病正常具有以下的特点，表现为神经和肌肉同时受累的症状和体症，神经肌肉以外的其他多个系统受累，进行性的病程，同一症状和体征有多次缓解复发的特点。关于本病的

　　线粒体脑肌病的治疗，由于属于是以线粒体的方式遗传的一种遗传性疾病，从本质上讲，应当采用基因治疗的方式，但是现阶段来讲，对于线粒体脑疾病的治疗还没有比较好的基因药物应用到临床上。在线粒体的脑肌病治疗方面，主要还是以对症治疗为主，比如补充精氨酸，维生素，肌

　　抗线粒体抗体M2阳性，可以见于炎性肌病，也可以见于自身免疫性肝病，但是缺乏特异性。有很多正常人在常规体检中，如果查抗核抗体谱的话，也可以表现出抗线粒体抗体M2的阳性，因此到底有没有临床意义，还需要结合病人的临床表现来综合判断。如果病人没有发热、皮疹、关节痛

　　线粒体病正常为基因突变所造成。多考虑和细胞核或线粒体DNA基因突变有关，属于一种遗传性疾病。线粒体担任着生产能量的作用，帮助提供机体各个脏器所需要的能量，而线粒体分布在人体的各个脏器中。因此，一旦线粒体表现出异常就可能会造成各个脏器、细胞以及多个系统产生

　　关于线粒体病的基因检测方法，现阶段人们还在探索当中，在临床诊断上只能作为参考。诊断还是取决于病人的临床症状，包括极度不耐疲劳、身材矮小和近端神经性耳聋等，并伴随不同亚型的临床特征以及血清乳酸和丙酮酸升高。基因检测方法一般是提取线粒体的DNA，然后对线粒体

　　线粒体脑疾病的治疗现阶段主要是依靠支持疗法，而无法纠正根本的缺陷。一般都是选择药物联合治疗，应用的药物主要有清除氧自由基的药物、维生素c、维生素e等，减少毒性产物的药物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等，经过旁路传递电子的药物，辅酶q10、琥珀酸盐、维生素k等，还有补

　　线粒体病一般并不是单基因病，而属于多基因遗传病。单基因遗传病正常是指由一对等位基因控制的疾病，比如白化病、血友病、红绿色盲等疾病都属于单基因遗传病。而线粒体病主要是由于线粒体DNA或者是核DNA缺陷，致使线粒体的功能和结构产生障碍，而造成神经系统病变诱发的疾