唐氏筛查21三体临界风险有必要在查查吗？

　　唐氏筛查是一种检查胎儿患有唐氏综合征风险性高低的检查方法。做唐氏筛查主要经过抽取孕妇的静脉血，测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲型胎儿蛋白浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合风险，判断胎儿患唐氏综合征风险性的高低。具体的筛查步骤：

　　唐氏综合症及21-三体综合症称为先天愚型，或者down综合征是由染色体异常所造成的疾病。唐氏综合症患儿会有明显的特殊面容体征，比如说眼距宽、鼻根低平，患儿他常伴随先天性心脏病等其它畸形。孩子生长发育是存在一定障碍，寿命也比较短，现阶段没有什么有效的治疗办法。

　　唐氏筛查它是筛选胎儿患有唐氏综合症，可能性的一个检查，但它不是最终诊断，所出的检查结果是风险系数。唐氏筛查它是经过化验孕妇妈妈的血液，检测母体血清、中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇浓度，然后结合孕妇的年龄、体重、孕周方面来判断胎儿是否患有畸形

　　唐氏综合征又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条。这个病是随孕妇年龄增高而增加，主要表现是宝宝的智力低下，生活不能自理。因此如果在孕早期或者孕中期，经过唐氏筛查发现有异常，一般建议进行无创DNA，或者羊水穿刺。羊水穿刺是检测宝

　　唐氏综合征及21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而造成的疾病。60%患儿在早期自然流产，存活者有明显的智力障碍，特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。21三体综合征和母亲怀孕年龄有相关性，高龄孕妇，卵子老化是主要原因。在

　　唐氏综合征造成的原因有： 1.致畸物及疾病，由于接触过放射线、农药、磺胺药物等造成染色体畸变，或者是由于曾患有病毒感染等疾病，因此造成子女表现出唐氏综合征； 2.遗传，10%的唐氏综合征病人是来自于父亲的额外染色体，如果孕妇生过唐氏综合征的孩子，那么再生孩子的

　　唐氏综合征，又称21-三体综合征，是最多见的新生儿严重出生缺陷之一，典型表现是先天性智力低下、特殊面容、生长发育异常及先天性心脏病等。最早由英国医生Down在1866年描述，后来经染色体核型分析证明唐氏综合征的患儿其21号染色体数目由正常的两条变成为三条造成。 孕期

　　唐氏综合症也是一种比较多见的染色体疾病，主要是由于21号染色体多了一条，所表现出的疾病，又叫二十一三体综合症，或者也叫先天愚型。表现出唐氏综合症主要表现是明显的发育落后、智力低下等表现，并且不能治愈，但是每个孩子表现可能会有所不同，也有一定差异。唐氏综合

　　唐氏筛查是孕妇在怀孕15-20周，经过抽血化验的形式对胎儿是否患有唐氏综合症进行检查筛选。检查此项目需空腹12小时后操作，抽血时要放松心情。唐氏筛查结果的正常值是1:275，当结果大于这个数值，属于高风险。唐筛高风险或临界风险是胎儿有异常的风险高，需要进一步检查，

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，可在孕早期，即孕十到十四周，或在孕中期，即孕十五到二十周进行检查，目的是经过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患21-三体综合