先天性肛门闭锁是怎么回事？

　　先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管表现出阻塞，并可造成淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最多见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植病人中，

　　胆道闭锁一般在婴幼儿期容易表现出，表现是胆汁发育异常造成胆汁淤积，继发造成肝功能异常、肝功能衰竭，多半在出生后就可以发生，大概在1岁之内更加严重，婴幼儿做完肝移植以后，手术效果是非常好的，称为良性终末期肝病。目前这类手术成功率各大移植中心的数据均在95%以

　　对于肛门闭锁的孩子，是需要经过手术进行治疗的，越早治疗效果越好，经过有效的手术治疗之后，孩子的直肠会恢复正常的，不会影响到孩子的发育和生活。肛门闭锁是一种先天性疾病，孩子在出生之后，肛门和肛管是关闭的状态，从外观上看，是看不到肛门位置的。建议肛门闭锁患

　　食管闭锁术后远期的并发症最主要担心的是吻合口的狭窄，吻合口狭窄表现为孩子在吃有形食物的时候会吞咽困难。治疗这种情况有两种手段，一个就是进行扩张，扩张分为气囊的扩张、探条的扩张，如扩张效果不好的情况下，还可以进行二次手术，把狭窄段切除，两端游离做重新的吻

　　婴儿肛门闭锁时可以完全治好的，主要就是通过手术的方法进行治疗。如果是低位的肛门闭锁，一般是进行一期的肛门成型手术，在手术之后注意加强护理，避免发生术后肛门狭窄等相关的并发症。如果是高位的肛门闭锁，或者是中位的肛门闭锁，主要就是先进行常造瘘的手术，防止出

　　胎儿胆道闭锁有很多原因造成，主要是由于先天性的因素最为多见，胎儿在孕妇肚子中时并不会表现出症状。因为主要的营养还是孕妇供给，因此不需要经过胎儿的胆道分泌胆汁儿来促进营养成分的吸收。只有胎儿分娩出之后才可以发现是否有胎儿胆道闭锁症，主要表现为黄疸进行加重

　　大部分胆道闭锁患儿为足月出生，出生时体重正常，正常成长，看似健康。黄疸是胆道闭锁最早表现出的体征。起初，黄疸可能仅见于巩膜。黄疸发生于出生至生后8周内的任何时间，而此后表现出的可能性不大。一部分婴儿表现出无胆色素粪便，也就是大便呈灰白色，或者陶土色。大

　　婴儿如果出现了先天性的肛门闭锁，就是指他出生后出现的肛门直肠下端的闭锁在外面用眼睛是看不到肛门的，这个可能跟孩子先天畸形有一定的关系，目前致病原因并不是非常的详细。建议要去医院就诊。

　　当婴儿的全身皮肤以及巩膜变黄时，半个月以后婴儿仍然没有减轻这种情况，反而加重了，这时就应当高度的怀疑是胆道闭锁了。其次当婴儿大便的颜色从黄一直退变到白色，在加上黄疸，也可以怀疑表现出了胆道闭锁。

　　闭锁综合征是指病人虽然意识清醒，但是却由于全身的随意肌全部瘫痪，导致病人不能活动，不能自主说话的一种综合征。多是由于脑干的病变导致，尤其是血管病变，主要是由于基底动脉脑桥支的闭塞，导致脑桥基底部梗塞导致的。病人大脑半球和脑干被盖部网状激活系统没有损害，