地中海贫血严重吗？

　　地中海贫血是一种少见的溶血性贫血，在我国以两广地区常见，属于先天性的遗传性疾病。　　地中海贫血是一种少见的溶血性贫血，在我国以两广地区常见，属于先天性的遗传性疾病。患者要做好新生儿产检的预防，才能减少地中海贫血的发生。　　一旦确诊为地中海贫血，就要进行

　　地中海贫血治疗目前没有特效药，对于轻度地中海贫血，不需要治疗；对于中重度地中海贫血，需要去医院进行红细胞输注以及定期储铁治疗；对于重度儿童地中海贫血，可以进行造血干细胞移植来治愈。　　地中海贫血治疗目前没有特效药，如果确诊为地中海贫血，看血红蛋白水平，

　　地中海贫血和缺铁性贫血病因是不一样的，治疗方面也存在较大差别，地中海贫血诊断主要是依赖于血红蛋白电泳以及基因检查，治疗方面，目前还没有特效药物，而缺铁性贫血，目前来说，患者可以采用异基因造血干细胞移植进行有效治疗。　　地中海贫血属于遗传性疾病，是由于基

　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。　　本病大多婴儿时

　　地中海贫血主要表现为不同程度的贫血，轻型或者杂合子患者(基因携带者)可以没有乏力、头晕及皮肤面色苍白等贫血相关的任何表现，这些携带者可以正常工作及生活，但是在查体时可以检测到携带有地中海贫血的相关基因。　　典型的地中海贫血患者从出生后幼年起即有贫血表现，

　　地中海贫血的患者多数都是遗传的，由地中海贫血基因导致的，而这种地中海贫血是由于肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。在广西、广东两个地方的地中海贫血人数是比较多的，大约有上万人。　　通常情况下，父母只有一个人患有地中海贫血基因，也就是轻微的地中海贫血基

　　比正常人流很多汗，总会晚上觉得很热;总觉得需要喝更多的水，晚上会起夜;容易得结石;伴有黄疸、肝脾肿大等症状。　　一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，那么大可放心，宝宝可能不会有严重或致命的后果。但是，如果双方都带有地贫隐性基因时，胎儿有1/

　　如果说夫妻双方都是患有这种贫血疾病，那么孩子有四分之一也会和他们一样患有这种疾病，如果只有一方有的话，那么就是百分之五十的可能患有这种地中海贫血症。　　轻型地贫患者无需特殊处理，主要是针对重型地贫，需进行产前诊断。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇，要求怀

　　地中海贫血是一种遗传性质的贫血，还有一个名字就是海洋性贫血，出现了这个病之后因为患者所遗传到的类型不同，因此发病之后的症状和危害也是不同的，重型的地中海贫血患者因为是这个病里面发病最早的类型，全身的内脏器官都会出现损伤，比较严重的是会出现心力衰竭而死亡

　　地中海贫血患者轻型和携带基因的患者，终身没有症状和体征。重型的患者体征各不相同，最主要的症状是贫血，因为贫血需要反复输血，反复输血会造成继发性铁沉积病，同时出现铁沉积病的相关症状。　　地中海贫血首先分为型和型，两种病的症状不一样，地中海贫血是一组疾病，