重症肌无力和多发性肌炎的区别：重症肌无力属于自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头传递障碍导致了肌肉收缩无力，发病原因与机体免疫系统紊乱有关，患者常常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎等疾病。典型症状是上睑下垂、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等。多发性肌炎是一种特发性
若是肌无力患者处于急性期需及时进行人工通气治疗，常见治疗方式包括气管插管、气管切开等。患者可遵医嘱选择胆碱酯酶抑制剂治疗，或者使用糖皮质激素类药物治疗，也可使用硫唑嘌呤片、环孢素、他克莫司、环磷酰胺等免疫抑制类药物治疗。患者还可通过手术、血浆置换等方式进行
重症肌无力不会遗传。重症肌无力属于自身免疫性疾病，主要是因为自身机体免疫系统出现紊乱，神经肌肉受到自身抗体攻击，出现系统功能异常的现象。与环境因素、感染因素或者服用药物，造成免疫力紊乱有关。另外，多数的重症肌无力患者都会合并甲状腺炎、系统性红斑狼疮等疾病。
肌无力一般是很难治愈的，肌无力是一种神经肌肉传递障碍类的慢性疾病，病程比较长，大部分患者在经过正规治疗后可以有效控制病情的发展。如果患者是早期发现，而且治疗及时，就有可能达到临床治愈的效果。肌无力患者会出现眼睑下垂、复视、咀嚼肌无力以及饮食呛咳等不适症状，
肌无力患者在早期会出现眼外肌无力的情况，主要表现为眼睑下垂、复视或者是斜视等，在身体疲劳后会明显加重，但是等到休息后部分不适症状可以得到恢复。随着病情持续加重，病变可以累及颈肌、肩胛带肌、吞咽肌以及肋间肌等部位，患者还会出现咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳或者
小儿眼肌型重症肌无力指的是眼肌型重症肌无力，意思是小儿患有重症肌无力，眼外肌受累，会出现肌无力症状。眼肌型重症肌无力是自身免疫性疾病，发病与环境因素、感染、免疫系统紊乱等有关系。眼肌型重症肌无力与重症肌无力不同，症状比较局限，仅有眼外肌麻痹，其它的肌肉不受
神经肌无力的症状较为复杂，如果患者是提上睑肌出现病变，可引起睁眼无力、眼睑下垂、眼睛大小不一等症状，如果患者是语言肌无力，则会出现声音音量低、发音不准等症状。神经肌无力还会引起患者出现双侧鼻唇沟变浅、表情呆滞、气短、胸式呼吸微弱、四肢无力等症状。对于神经肌
患有重症肌无力的人群，平时要禁止应用链霉素、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素等氨基糖苷类以及环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等喹诺酮类抗生素。吗啡、地西泮、氯硝西泮等具有镇定、抗焦虑、治疗癫痫功效的药物也要避免使用，否则很容易加重病情。患者在就医时一定要如实说明
眼皮肌无力是可以治好的。对于儿童患者，出现这种症状主要与胸腺退化不全有关，随着时间的发展，部分患儿是可以自愈的，如果没有恢复的患儿，可以服用胆碱酯酶抑制剂来治疗。对于成年患者，多见于胸腺瘤或胸腺增生，需要采取手术切除胸腺，同时还需要在医生的指导下服用糖皮质
缺钾肌无力一般能治好。病情严重的患者可以根据病情选择手术治疗，还可以多吃富含钾的食物，比如香蕉、豆类、海产品等。在钾恢复正常水平后，缺钾肌无力的症状能够有所缓解。
