早期唐氏筛查临界风险怎么办？

唐氏儿是指患有21-三体综合征的宝宝，又称为唐氏综合征，是最常见的染色体畸形，患儿会出现智力低下、表情呆滞以及特殊面容，表现为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、前囟大，同时可能会伴有其他器官畸形。随着孕妇的=年龄的增长，超过三十岁后怀孕的女性，孕育唐氏儿的几率就越高，

一般怀孕期间，做唐氏综合征的筛查通常在妊娠15周到20周之间，最好在16-18周左右，该检查多是用于检测胎儿染色体方面有无异常情况，并且孕妇最好不要提前或者推迟孕周进行检查，因为不管是提前或者是推迟，都会对检查结果造成一定的影响，所以一定要定期去医院产检。另外，平

怀唐氏儿的孕妇一般无明显特征，无法通过外在表现来判断宝宝是否为唐氏儿，主要是进行胎儿基因检查进行判断。孕妇可以在怀孕的11-14周之间，选择超声测量胎儿颈项透明层厚度进行筛查，也是重要的筛查指标，也可以在怀孕16-20周之间，进行羊水细胞染色体检查，都可以作为确诊的

如果做唐氏筛查结果出现唐氏筛查临界风险，通常表示胎儿有一定患病几率，但不一定就表示胎儿有问题。因为唐氏筛查准确率只有60%到70%左右，所以只能帮助辅助判断胎儿患有唐氏综合征的几率，但不能确诊胎儿就一定患有唐氏综合征。因此，如果出现唐氏筛查临界风险，建议完善无创

唐氏儿一般是指小儿唐氏综合征，目前没有有效的治疗方法，医生和家长应该对孩子进行长期的教育和锻炼，使孩子掌握基本的生活机能。家长还应该观察孩子的状态，定期前往医院进行随访和复查，同时保持孩子的饮食均衡，避免营养不良。孕妇在妊娠期间应该远离致畸因素，例如放射线

唐氏筛查全称唐氏综合征产前筛选检查，主要通过抽取孕妇的血液进行化验，得出血清中部分激素的浓度同时结合孕妇的年龄、体重等多种因素综合判断胎儿出现染色体异常即先天缺陷的几率。唐氏综合征是由于染色体异常导致的疾病，若是胎儿出现该病症，一般会在怀孕期间出现流产，若

孩子若是属于唐氏儿，患病期间通常会伴有特殊面容，头颅相对较小且圆、鼻梁低平，而且会经常将舌头伸出口腔外，手指及脚趾也会偏短。此外，还可能会影响到孩子消化系统，出现喂养困难的现象。而且唐氏儿身体免疫力降低，容易诱发感染，使身体出现急慢性炎症，对孩子智力发育也

孕期做糖筛，若是检查结果显示唐氏筛查高风险，表示胎儿发育存在异常，这种情况考虑是受到遗传因素影响造成的。此外，女性在怀孕期间若是受到病毒感染影响，长时间接触电离辐射或者是受到饮食不当影响，也可能会出现唐筛高风险的现象。另外，也不排除是受到晚生晚孕或者是服用

唐氏筛查是需要在空腹状态下进行的，而空腹和不空腹检查主要区别就在于空腹检查结果会更加的准确点，而不空腹受到饮食的影响，就可能会影响到血液的粘稠度，从而使检查结果出现偏差，影响到医生的判断，所以是需要空腹检查的，若是检查结果出现异常可以及时遵医嘱进行保胎治疗

女性进行唐筛检查如果检查结果高于1/270属于高危，而低于1/270属于低风险。检查结果高于1/270的孕妇需要警惕出现唐氏综合征，孕妇需要进一步进行羊水穿刺、无创DNA等检查明确胎儿患病几率。确诊患有唐氏综合征的孕妇需要考虑尽早终止妊娠，可以选择人工流产、引产等方式。低风