木村病是什么病？

　　木村病是一种发病原因不明，主要临床上会表现为头颈部皮下软组织肿块，同时伴随淋巴结受累的一种慢性炎性病变。这种疾病主要好发于中青年男性，本病起病缓慢，病程比较长。除了可以表现为软组织肿块以外，还可以累及肾脏表现出肾病综合症，同时还可以造成雷诺现象，支气管

　　木村病主要指的是一种血管增生性疾病，属于炎性病变，由血管丰富、内皮细胞增生、大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润所致，又被称为血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多，好发年龄在38岁到72岁之间，多见于头颈部皮肤，皮肤表面会有边界不清的结节或肿块，呈紫蓝色，可累及眼眶

　　木村病是日本一个叫木村的医学家发现的一种疾病，是根据他的名字命名的疾病，也叫KD病。其是一种原因不明的，以头颈部皮下组织肿块为主要表现，并且伴有淋巴结受累的慢性炎性疾病。其主要表现为出现一些浅表性的淋巴结肿大，多见于亚洲中青年男性，起病比较缓慢并且病情比

　　木村病又名血管淋巴样增生伴噬酸性粒细胞增多，发病原因不明的慢性炎症疾病 ，临床表现多为四肢和头颈部皮下组织的无疼痛肿块，多见于亚洲中青年男性，起病慢，病程长，目前治疗多采用放射治疗和局部切除手术。

　　木村病又称嗜酸性粒细胞淋巴肉，常发于男性人群，以中老年人居多，可表现为皮肤呈紫色或蓝色。此病是临床上较少就见的疾病，目前发病原因尚不清楚，仅以糖皮质激素药物、手术等治疗方式为主。