运动神经元病是哪些病？

　　运动神经元病是一系连以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性的神经系统变性疾病，现阶段它的发病原因不是很清楚，治疗没有特殊性的药物进行治疗。主要是包括一些对症的治疗和一些各种非药物治疗。现阶段来说，这是一种不可治愈的疾病，并且随着时间的推移，症状逐

　　运动神经元疾病不能治好。运动神经元病是一种来源不明的运动神经元变性坏死性疾病，人的运动神经元越来越少，然后全部坏死、凋亡。随着运动神经元坏死，所支配的肌肉就会表现出萎缩和无力。运动神经元病可以表现出上运动神经元的损伤，也可以表现出下运动神经元的损伤。

　　如果表现出了上运动神经元损伤的情况，一般是不能够治愈的，上运动神经元病症一般会表现出的症状有肌肉的痉挛抽搐的情况，其中手部的症状是最先表现出来的，可能会有手部的无力，手指的僵硬以及手部肌肉萎缩的情况发生。到最后就很可能扩散到身体的其他部位。

　　早期运动神经元病的症状有很多，比如手肌无力、萎缩为首发症状，肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肢体无力、发紧、动作不灵，发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。当病人表现出这样的症状，一定要去检查，确定病情的严重程度，然后针对性的去治疗。

　　一般上运动神经元指的是额叶中央前回的锥体细胞，及其发出的锥体束情况，而下运动神经元则指的是脊髓的前角细胞，脑干的运动神经核及其发出的纤维，因此两者还是存在一定的区别，并且两者的解剖部位不同，损伤之后的表现也是存在区别的。

　　问题分析：你好，根据你所描述的情况建议听取医生建议，服用药物一般是不会有影响的。指导建议：建议多注意观察，如果长时间服用药物需要定期到医院进行肝肾功能检查，建议听取医生建议定期检查。如有需要，可以再问我。

　　一般下运动神经元正常指的是周围神经。它一般指的是从脊髓的前角细胞发出来的后运动神经，叫下运动神经。它的一些损伤会表现出肌肉的迟缓性瘫痪。也就是肌肉会非常的松弛无力，时间稍长会表现出严重的肌肉萎缩。这种就是下运动神经元的病变，一旦表现出这种肌肉萎缩和无力

　　多灶性运动神经病是一种慢性的进展性疾病，病人是运动神经受累，是多发性的单神经病。临床特征是男性比女性更容易患病，发病以后主要表现为肢体无力，但无力四肢并不对称，远端重于近端，上肢重于下肢。病人有时可以有轻度的感觉障碍，但不明显，肌萎缩比较明显，但是肌萎

　　运动神经元病正常起病隐匿，缓慢进展，偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。运动神经元病大部分为散发性，少数为家族性，发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性。最多见的初期症状，为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，

　　运动神经元病，是一系列以上，下运动神经元损害为突出表现的慢性中枢神经系统变性疾病。这个病有4种临床分型，分别是肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹，和原发性侧索硬化。病人的症状是一侧或双侧的手指活动笨拙无力，随后表现出手部小肌肉的萎缩，随着病程