女性染色体异常怎么办？

　　查染色体一般是费用大概在600~800元左右。建议去当地正规的医院先预约，之后在周一去采血检查，在1~2周之后再去医院拿检查结果。需要注意的是，如果检查染色体的同时还检查子宫、卵巢，费用就要高些，大概在一千元左右。

　　9号染色体异常时，对宝宝造成影响目前不是很确定，宝宝有发生智力障碍的可能，也有可能会出现发育畸形，对宝宝的生活造成影响；临床上9号染色体出现异常的情况是最高的，目前考虑该染色体异常与遗传有关系。

　　一般染色体异常属于先天性遗传问题，目前临床上治疗治疗染色体疾病较为困难，主要以细胞治疗或者矫正器官畸形为主。建议最好去医院就诊，遵医嘱做相关检查，了解具体病因，进行对因治疗。

　　染色体异常多数会在孕8周前发生流产。45X染色体患者多数会在9-10周发生流产。21三体患者以及45X特纳综合征的患者存在胚胎一直存活到生育的可能性。因此孕中期进行检测染色体，能够有效的避免缺陷儿出生。

　　男性与女性的染色体个数均为46条，其中有22对常染色体以及1对性染色体。性染色体决定性别。如果是女性，则为XX，而男性则为XY。如果染色体出现异常，则会引起21三体综合征、罗氏易位等疾病。

　　若是存在胚胎染色体异常的现象，则可能是因为您在孕期长期处于不当的环境中引起的，例如长期处于高辐射、充满化学物质的环境中，也可能是因为您在孕期进食了一些刺激性的药物导致的。

　　染色体是通过细胞学进行筛查及诊断。首先如果是产前染色体检查，一般是唐氏筛查、羊水穿刺等，可用于检查胎儿是否存在唐氏综合征等疾病。其次，血液系统的染色体检查是抽取患者的骨髓液进行检查。

　　一般正常人身体内存在46条染色体，也就是23对染色体。23对染色体中存在一对性染色体和22对常染色体。DNA、蛋白质、RNA等组成的核蛋白复合物是染色体，这是基因的载体。如果染色体异常，就会影响身体正常生长。

　　染色体有问题，对于生孩子会造成影响，染色体有显性遗传性疾病、染色体异位等会造成受精卵发育异常、流产、早产等情况，若是染色体本身的问题比较大，可以选择试管婴儿等方式进行受孕，现代医学较为发达，可以根据患者的情况采取相应的治疗措施。

　　白化病是常染色体隐性遗传病，是一种色素障碍性皮肤病。本病的遗传规律是如果父母都携带白化病的基因，但是本身没有发病，就不会传染给孩子。但是如果父母都发病，就会将白化病传染给孩子。