唐氏筛查风险值偏高1:441怎么办？

　　唐氏症是一种染色体异常的疾病，又叫做21-三体综合征，与21号染色体的异常发育有关。患儿一般会出现特殊面容、智力低下、发育畸形等不良的现象。如果确诊，则需要及时进行康复治疗，提高患儿的生存质量。

　　怀孕期间的女性，在孕期需要做唐氏筛查，当然也可以做无创DNA，唐氏筛查主要是通过检查孕妇血液中游离HCG、甲型胎儿蛋白以及激素，综合孕妇的孕周、胎儿双顶径，测试出胎儿是否有唐筛儿的风险。无创DNA可以从孕妇的血液中，检查胎儿18号、13号以及21号染色体，然后判断是

　　唐氏筛查主要诊断胎儿是否存在畸形等异常情况，需在孕16～20周进行。由于该项检查需抽取静脉血进行检验，在检查前12小时需空腹，避免饮食对疾病造成影响。在检查前，医生会开具相关检查单，就诊对应窗口抽血即可。

　　唐氏筛查是通过孕妇血液以及综合情况，判断胎儿是否存在智力低下、畸形、神经管缺陷等症状。唐氏筛查低风险属于正常现象，但不代表一定不会出现唐氏儿，孕妇应定期产检，确保宝宝健康。

　　唐氏筛查21三体高风险，建议孕妇及时进行进一步羊水穿刺等产前诊断方法，抽取羊水来培养胎儿细胞，可以更直观地观察胎儿细胞染色体情况，来明确胎儿是否有21三体综合征。

　　唐氏筛查不能看出男孩女孩，唐氏筛查通过绒毛促腺激素、甲型胎儿蛋白等检测21三体综合症，18三体综合症以及神经管缺失等，能够降低畸形儿出生率。男女平等，父母应以积极的心态迎接宝宝的到来。

　　唐筛低风险出现唐氏儿的概率是很低的，大概几率只有1/10000。如果您担心自己孩子会有染色体异常的问题，可以直接做无创DNA检测，从而保证检查结果的准确性。怀孕期间尽量多休息，避免接触有毒有害物质。

　　每个医院的收费标准都存在一定的差异性，一般情况下，进行一次唐氏筛查的价格无需一千多元，大约价格在两百元至三百元左右。建议您可以选择至正规的三甲医院进行检查，价格相对统一一些。

　　唐氏儿是指患有唐氏综合症的婴儿，由于遗传因素、后天的基因变化等多种原因导致染色体出现异常所引发。患儿通常会出现鼻根低平、颈短、皮肤宽、身材矮小、头围小、发育迟缓、后径短、枕部平呈扁头等症状。

　　高龄产妇在孕期需要做各项产检，其中唐氏筛查是必须要做的一项，并不是所有的高龄产妇，唐氏筛查结果都属于高风险，高风险存在主要是因为胎儿发生异常引起的，当然高龄产妇在孕期，也可以做无创DNA检查胎儿染色体疾病，它的准确率更高。