显性脊柱裂是什么？

双眼皮它是一种显性基因，孩子的双眼皮是通过父母共同的双方基因来决定的，如果父母当中有一方他存在双眼皮的基因，宝宝就有可能是双眼皮。如果父母双方都是单眼皮，携带的基因也就是都是隐性基因。所以说生出来的宝宝他也应该是单眼皮。

　　酒窝是一种显性遗传，当父母存在酒窝，则生出的孩子出现酒窝的可能性比较大。如果父母双方都没有酒窝，此时的基因型是aa以及aa，则孩子出现的基因型肯定是aa，则不会出现酒窝。酒窝属于常染色体显性遗传，是由于面颊部的肌肉发育缺陷引起的表现。但是无论是否出现酒窝均属

　　白化病属于隐性遗传疾病，是由于患者基因突变导致体内黑色素生成异常所致。而出现白化病的患者皮肤的颜色会发生改变，当暴露在阳光下之后，脸上会出现雀斑、色斑等，而且很容易被晒伤，但不会被晒黑，同时毛发的颜色、瞳孔的颜色都会异于正常人。其次，白化病可能会导致患

　　双眼皮基因属于显性基因，单眼皮属于隐性基因。如果双眼皮的基因为A，单眼皮基因为a，那么Aa组合就会显示为双眼皮。如果爸爸妈妈都携带双眼皮的A基因，那么遗传给宝宝的A基因也是双眼皮。如果爸爸妈妈都为单眼皮a基因，那么遗传给宝宝的就是单眼皮。但是如果爸爸妈妈中有

　　显性脊柱裂是否能治好需要根据临床症状和病情分类判断，通常单纯性的脊膜膨出患者没有出现明显的症状或者症状较轻，尽早进行手治疗可以治疗好。如果是脊髓脊膜膨出或脊髓膨出的患者，并且临床表现出现下肢无力、大小便失禁及神经细胞缺血坏死等现象，治好的可能性较低，因

　　一般来说，单眼皮是通过常染色体上的隐性基因遗传的一种生理特征，而双眼皮则是通过同一对DNA上的显性基因进行遗传的。眼皮单双的决定性基因对位于人体的常染色体上，因此眼皮的遗传和性别是没有关系的。如果父母都是单眼皮，则孩子一定是单眼皮。如果父母都是双眼皮，孩

　　常染色体显性遗传的疾病有很多，例如家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压、肌强直性营养不良、周期性麻痹、先天性肌强直以及遗传性球形细胞增多症等。常染色体显性遗传病是在染色体上出现的基因病变，通常有完全

　　酒窝是一种显性遗传，当父母存在酒窝，则生出的孩子出现酒窝的可能性比较大。如果父母双方都没有酒窝，此时的基因型是aa以及aa，则孩子出现的基因型肯定是aa，则不会出现酒窝。酒窝属于常染色体显性遗传，是由于面颊部的肌肉发育缺陷引起的表现。但是无论是否出现酒窝均属

　　常染色体显性遗传的疾病有很多，例如家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压、肌强直性营养不良、周期性麻痹、先天性肌强直以及遗传性球形细胞增多症等。常染色体显性遗传病是在染色体上出现的基因病变，通常有完全

　　白化病是一种隐性遗传病，主要与酪氨酸酶缺乏或者是功能减退有关。根据临床表型特征，可分为眼白化病、眼皮肤白化病、白化病相关综合征三种。目前本病暂无特效药物治疗，仅可进行物理疗法缓解。