先天性甲减的原因是什么？

　　新生儿胆道闭锁表现为出生时没有明显异常表现，生后两周左右表现出的全身皮肤黏膜逐渐加重的黄染，程度要比生理性黄疸更严重。小胆管发生堵塞，胆汁不能顺畅地流通，没有被吸收的胆红素不能及时向肠道内排出，肠道排出胆红素少，造成大便中的胆红素减少，大便颜色呈白陶土

　　先天性胆道闭锁是新生儿期梗阻性黄疸的最多见原因。有可能和先天发育或者后期病毒感染、胆管上皮损伤、胆管周围炎症、反应纤维增生造成来的胆道完全或者部分闭塞。在出生早期孩子没有明显异常，黄疸持续的时间可能会长一些。胆红素的代谢受阻，孩子会表现出大便颜色的改变

　　新生儿先天性胆道闭锁是一种比较罕见的胆道疾病，发病原因有可能和先天发育异常、病毒感染或者免疫系统发育异常有一定关系。在孕5~6周的时候胆道病变开始表现出，胚胎细胞的分化和形态发生是胆道畸形发育的关键。如果在这个期间孕妇有宫内病毒感染，会诱发先天性胆道闭锁

　　新生儿泌尿系统包括肾、输尿管、膀胱、尿道，这些部位均可发生畸形。以下是临床多见的畸形，比如先天性肾缺如、多囊肾、肾积水、轻度肾盂分离、输尿管狭窄、输尿管扩张、双输尿管、输尿管开口的异常、尿道下裂、后尿道瓣膜病、睾丸扭转、包皮过长、隐睾等等。新生儿临床表

　　新生儿先天性胆道闭锁能否治好取决于新生儿先天性胆道闭锁的程度，以及是不是伴有有胆汁性肝硬化。现阶段国内主要采用的治疗方法是肝移植，胆道再造因此说能够进行肝移植和胆道再造的婴儿预后还是良好的。一部分得不到治疗或者没有肝源的婴儿预后不佳。

　　很多新生儿出生以后完善心脏彩超的检查，都会有房间隔的缺损。要针对缺损的大小、分流量的大小，才能决定怎么处理。如果缺损比较小，分流量不大，心脏彩超提示心脏的功能正常，心脏的各房室腔都是正常的，没有肺动脉高压，可以观察，定期3-6个月随访心脏彩超。当表现出心

　　新生儿右心占优势，可能并无特异性表现，若是亲子型心脏病病人可能表现为不好喂养、吃了容易吐、吃了嘴唇发紫、活动呼吸困难等，时间长可能出现消瘦，正常随着年龄增长才可能有症状出现来。新生儿先天性心脏病往往需要借助辅助检查，结合病史症状来做一些确诊。

　　新生儿先天性肺炎往往见于宫内感染，像母亲胎膜早破，或者产道的污染、阴道炎可以上行性感染，造成新生儿先天性肺炎。新生儿先天性肺炎主要是以革兰氏阴性杆菌以及B族链球菌感染为主。像这部分的治疗疗程是比较长的，病情相对比较危重，要积极的给予抗感染，尽量要选择杀

　　新生儿肺炎有先天性心脏病一般要去医院住院治疗，先将肺炎炎症控制以后再制定心脏病的治疗方案。肺炎是新生儿多见的一种疾病，表现症状为体温升高、咳嗽有痰等，治疗不及时有可能并发肺气肿、支气管扩张等。新生儿脏器没有发育完全，身体免疫系统还没有完善，抵抗力很差。

　　一般在怀孕18周到28周左右，可以经过B超检查出胎儿先天性心脏病。胎儿先天性心脏病是先天畸形中多见的一种，是在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍和发育异常而造成的解剖结构异常或出生后应自动关闭的通道未能闭合的情形。先天性心脏病的原因很多，可以是怀孕期间