婴儿地中海贫血症状是什么？

　　地中海贫血症的患者，如果症状较轻，只需要对症治疗即可。如果患者的症状较重，可以做造血干细胞的移植。　　地中海贫血症的患者，如果症状较轻，只需要对症治疗即可。如果患者的症状较重，通过长期输血治疗效果不大，则需要进行造血干细胞的移植。　　其次，对于肝脾肿大

　　地中海贫血是因为血红蛋白的肽链发生了异常，一般是遗传性的，分为轻度、中度和重度。　　地中海贫血是因为血红蛋白的肽链发生了异常，一般是遗传性的，地中海贫血在我国西南地区，比如广西、广东、江苏也有一些散在的发病。　　地中海贫血分轻、中、重度，对于严重的地中

　　地中海贫血又叫做珠蛋白生成障碍性贫血，属于一种遗传性的溶血性贫血疾病，是由于遗传基因权限导致血红蛋白中珠蛋白链合成不足引起的。地中海贫血的症状主要是根据贫血的严重程度来决定的，地中海贫血主要可以分为轻型、中间型和重型。　　轻型地中海贫血一般不会出现明显

　　地中海贫血是一种少见的溶血性贫血，在我国以两广地区常见，属于先天性的遗传性疾病。　　地中海贫血是一种少见的溶血性贫血，在我国以两广地区常见，属于先天性的遗传性疾病。患者要做好新生儿产检的预防，才能减少地中海贫血的发生。　　一旦确诊为地中海贫血，就要进行

　　地中海贫血治疗目前没有特效药，对于轻度地中海贫血，不需要治疗；对于中重度地中海贫血，需要去医院进行红细胞输注以及定期储铁治疗；对于重度儿童地中海贫血，可以进行造血干细胞移植来治愈。　　地中海贫血治疗目前没有特效药，如果确诊为地中海贫血，看血红蛋白水平，

　　地中海贫血和缺铁性贫血病因是不一样的，治疗方面也存在较大差别，地中海贫血诊断主要是依赖于血红蛋白电泳以及基因检查，治疗方面，目前还没有特效药物，而缺铁性贫血，目前来说，患者可以采用异基因造血干细胞移植进行有效治疗。　　地中海贫血属于遗传性疾病，是由于基

　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。　　本病大多婴儿时

　　地中海贫血主要表现为不同程度的贫血，轻型或者杂合子患者(基因携带者)可以没有乏力、头晕及皮肤面色苍白等贫血相关的任何表现，这些携带者可以正常工作及生活，但是在查体时可以检测到携带有地中海贫血的相关基因。　　典型的地中海贫血患者从出生后幼年起即有贫血表现，

　　地中海贫血的患者多数都是遗传的，由地中海贫血基因导致的，而这种地中海贫血是由于肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。在广西、广东两个地方的地中海贫血人数是比较多的，大约有上万人。　　通常情况下，父母只有一个人患有地中海贫血基因，也就是轻微的地中海贫血基

　　比正常人流很多汗，总会晚上觉得很热;总觉得需要喝更多的水，晚上会起夜;容易得结石;伴有黄疸、肝脾肿大等症状。　　一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，那么大可放心，宝宝可能不会有严重或致命的后果。但是，如果双方都带有地贫隐性基因时，胎儿有1/