脊髓肿瘤能治好吗？

　　主要是康复治疗，损伤的病人有强大的恢复潜力，一般早期恢复的过程，在数天到六个月内完成，其后的两年左右病人也可以有进一步恢复的机会，表现出远端肢体的早期活动，比如脚趾的主动活动，往往预示良好的恢复潜力。要注意痉挛的运动对于预后没有价值，瘫痪部位有感觉者运

　　损伤的病人有强大的恢复潜力，一般来说早期恢复的过程，在十五天到六个月内完成，以后的两年左右病人也可以有进一步恢复的机会。表现出远端肢体的早期活动，例如，脚趾的主动活动往往预示良好的恢复潜力。要注意痉挛的运动对预后没有价值。瘫痪部位有感觉者，运动功能恢复

　　脊髓小脑变性迄今为止尚无特效治疗方法，给予对症治疗可缓解症状，可给予左旋多巴治疗，能缓解强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，毒扁豆碱或者胞磷胆碱可促进乙酰胆碱合成等。共济失调伴随肌阵挛者，可首选氯硝西泮治疗，可以使用神经

　　小脑扁桃体下疝脊髓空洞症，又称之为chiari畸形，chiari畸形为一种先天性的发育畸形，表现为后颅窝的狭小变扁，因此造成小脑扁桃体下疝至脊髓腔，进而造成脑脊液的循环障碍，继而继发脊髓积水及空洞。病人在早期可能没有症状，但该类疾病呈一种缓慢进展的表现，由于对周围

　　小脑扁桃体下疝是一种先天性枕骨大孔区的发育异常，见于小脑扁桃体、延髓下部以及第四脑室下部。疝入到颈椎的椎管内可以合并有脊髓空洞症以及小脑发育不全等情况，临床上多见症状有颈枕部的疼痛不适，可以伴随强迫头位，还可以表现出颅神经的损害，如表现出耳鸣、面部麻木

　　脊髓空洞症、小脑扁桃体下疝畸形建议同时要手术。此类疾病虽然进行缓慢，但临床症状较为明显，当长期保守治疗无效，不能一拖再拖，不然会给病人身体带来极大的损伤。需注意，当病人表现出以下情况应立刻行手术治疗：小脑扁桃体下疝畸形表现出梗阻性脑积水和颅内压增高者;

　　脊髓小脑性共济失调是一种遗传性的疾病，大部分是常染色体显性遗传。极少数是常染色体隐性遗传或者是X连锁遗传，有的是一代一代的遗传，也有的是隔代遗传，男女之间的发病率没有明显的差异。脊髓小脑性共济失调主要是病变部位在小脑和脑干，主要的表现是会导致四肢无力、

　　脊髓小脑性共济失调属于退化性疾病，现阶段未有可以根治的药物，重点是复健治疗，使病人尽可能维持最高的生活自理能力。还可以经过干细胞治疗。病人在治疗之后可以恢复生活自理能力、行动能力、语言能力、书写能力等。左旋多巴可缓解强直及帕金森症状，氯苯胺丁酸可减轻痉

　　脊髓小脑性共济失调，现阶段并没有特效治疗方法。可以使用加巴喷丁，金刚烷胺，丁螺环酮，左旋多巴，肌苷，维生素B1，维生素B12等药物进行疾病的治疗。也可以根据病人的病情进行针灸按摩等物理治疗方法治疗。平时还要加强肢体功能康复锻炼治疗。病人进行这些治疗以后，可

　　脊髓小脑性共济失调，是遗传性共济失调的，主要类型，其共同特征是中年发病、常染色体显性遗传和共济失调。患病率约为8～12/10万，多于青少年期和中年期发病，大部分呈常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。病理改变以小脑、脊髓和脑干变性为主，临床