狐臭是显性基因还是隐性基因？

　　怀孕为了防止基因突变，首先还是应在怀孕前，夫妻双方都要做孕前检查，这是第一步。如果没有异常，需戒烟酒保持充足的睡眠，正常备孕即可。一般来说，造成基因突变主要是由于细胞发生异性增生，表现出病毒感染，或是因为长时间吸毒等造成的。其次，在怀孕后孕妇平时要多吃

　　线粒体病一般并不是单基因病，而属于多基因遗传病。单基因遗传病正常是指由一对等位基因控制的疾病，比如白化病、血友病、红绿色盲等疾病都属于单基因遗传病。而线粒体病主要是由于线粒体DNA或者是核DNA缺陷，致使线粒体的功能和结构产生障碍，而造成神经系统病变诱发的疾

　　对于肿瘤发生的预测，除了一些定义明确的基因相关肿瘤之外，癌症的基因检测仍然是大部分肿瘤的研究，并且临床应用很少。所以，临床不用推广基因检测特别容易造成不必要的恐慌。更多的是，肿瘤的基因检测可以对某些癌症的生物学行为起到预警作用，也就是说，它可以预测癌症

　　因为肿瘤的发展存在多种基因的突变诱发的，因此在治疗上针对基因突变等会有相应的药物。因此在肿瘤的治疗过程中尤其是肺癌，会要求病人进行基因的检测，明确突变，被称为靶向治疗，针对性好，副作用低，也有些肿瘤基因检测的作用很有限。

　　靶向治疗前要做基因检测是因为靶向治疗主要是针对某些致病性基因突变造成的癌症有效，而如果不进行基因检测就无法判断是否有相关突变，也无法进行相应的治疗疗效的预测。例如和肺癌相关的致病基因，如EGFR、ALK、MET扩增等。EGFR基因突变又分为19位点缺失，20位点和21位点

　　地中海贫血是遗传性血液系统疾病，正常血红蛋白有四条链，两条和两条。阿尔法链的合成包括四个阿尔法基因，一个在两条染色体上，一个在每个贝塔基因上，因此人体中有四个阿尔法基因和两个贝塔基因。现阶段对地中海贫血的基因筛查包括6种多见的基因异常和16种基因异常，因

　　由于造成骨髓瘤和恶性肿瘤的因素较多，所以不能妄下定义，首先选择化疗，再做前列腺检查，因为前列腺癌易发生骨转移，效果也很好；不能用中药做治疗，避免耽误病情的发展，如果表现出症状，请及时就医诊治，避免延误病情，造成不良后果。

　　妈妈有地贫基因，也要看爸爸有木有地贫基因。假如妈妈有地贫基因爸爸也带上有同样的地贫基因，小宝宝总有五分之一将会是中重度地贫儿，这种情况胎宝宝是不可以要的。所以并不是单纯性看妈妈的地贫，也要融合爸爸的来一块儿剖析。

　　地贫基因检查有两部分，其中一部分是型地贫检查；另一部分是型地贫基因检查。就一般来说，如果型地贫基因缺失的类型数量越多，那就说明病情越严重。型地贫基因是检查多见的基因突变位点，在正常情况下，突变的基因位点较多的话，这就说明病情越严重，相反，如果突变的基因

　　镰刀性细胞贫血主要是因为蛋白发生了基因的突变，会使血细胞呈现一个镰刀形，它是一种常染色体隐性遗传病。由于血细胞双凹圆盘状的形状改变，会导致机体发生一个溶血现象，因此导致病人表现出贫血症状。治疗主要是经过药物或者进行成分输血来改善症状。也可以经过骨髓移植