再生障碍性贫血的寿命

再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能的异常导致的，具体病因并不明确，可能与以下因素有关：一、身体内部因素，由于身体素质差，自身免疫功能低下，容易发生再生障碍性贫血。二、外部因素，比如发生病毒感染、药物因素、电离辐射以及其他生物因素等。三、先天遗传因素，由于基因

小儿生理性贫血是指出生后两到三个月内，小孩普遍发生的一种贫血。小儿生理性贫血不是因为造血物质不足或者骨髓造血功能异常引起的，而是一种正常的生理现象。主要是由于胎儿在子宫内处于相对缺氧的状态，缺氧时体内红细胞生成素合成增加，红细胞素和蛋白量较高。出生后血红蛋

导致巨幼红细胞贫血的原因主要是叶酸或维生素B12缺乏所导致。造成叶酸、维生素B12缺乏的常见病因包括以下几项：第一、需求增加。比如处于妊娠期女性、生长发育期儿童和青少年。第二、摄入不足。多见于长期偏食或者存在腹泻、消化不良等人群。第三、疾病影响。如果患有恶性肿瘤

白血病与再生障碍性贫血存在本质区别。再生障碍性贫血属于良性疾病，而白血病属于恶性疾病；其次骨髓方面也存在明显区别，白血病是由于骨髓增生旺盛表现为骨髓活跃、破坏正常造血功能；再生障碍性贫血是由于骨髓衰竭造血干细胞逐渐减少，正常血细胞减少。另外症状表现也不相同

再生障碍性贫血与白血病区别，主要表现以下几方面：一、疾病性质不同。白血病是一种血液系统恶性肿瘤性病变；再生障碍性贫血是血液系统良性病变。二、发病机理不同。白血病是造血干细胞发生异常增殖的恶性病变；再生障碍性贫血是骨髓造血功能出现衰退导致的病变。三、治疗方法

溶血性贫血可能是由于红细胞自身异常所致，比如红细胞膜异常，可以见于遗传性红细胞酶缺陷、遗传性珠蛋白生成障碍等情况。其次，红细胞外部因素也会诱发溶血性贫血，包括免疫性血管性溶血性贫血、生物因素所导致的溶血性贫血以及理化因素所导致的溶血性贫血等。

溶血性贫血是一大类疾病，并不是单独的某一种疾病。溶血性贫血包括地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传型椭圆形红细胞增多症、六磷酸脱氢酶缺乏症等，此类贫血均属于遗传性的溶血性贫血，具有明显的遗传性。但是，自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等溶血性

溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血，可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏，并且寿命缩短。一旦溶血加重，超过骨髓的代偿能力

再生障碍性贫血绝大部分是能够治好的，再生障碍性贫血是一种骨髓造血衰竭性疾病，由于外周血全血细胞减少，患者会发生感染、出血及贫血等症状。再生障碍性贫血分为普通型再生障碍性贫血和重型再生障碍性贫血，普通型再生障碍性贫血，如规范治疗，绝大部分造血可以恢复，而重型

再生障碍性贫血，不是白血病。再生障碍性贫血是由于多种原因所导致的骨髓造血衰竭性疾病。主要表现为全血细胞减少和贫血、出血、感染等症状，而白血病是恶性肿瘤，是由于造血干细胞自我更新增强、增殖失控、分化障碍而停留在发育的幼稚阶段。并在骨髓和造血组织中大量增殖所引