什么是染色体

染色体的异常，主要是指染色体数目和结构发生了改变所产生的疾病，这类孩子通常具有出生时体重偏低，生长发育明显迟缓、智力发育障碍，具有特殊的面容甚至肢体的畸形，生殖器官发育不良，皮肤出现改变等异常。受累的染色体的片段越大，临床症状越重，严重者多可胚胎死亡。

同源染色体是在有丝分裂中期，看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，也可以是在减数分裂时，看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父方，一个来自女方，其形态、大小、功能完全相同。在不同的时期，同源染色体的表现不同。其中同源染色体是生物遗传学中的概念，无论

xy染色体是男。人的染色体是46条，23对，其中决定男女性别的一对染色体，我们称之为性染色体。如果性染色体是xx，就说明是女性。如果性染色体是xy，就说明是男性。通过染色体来判断男女是最准确的方法。多一条或者少一条染色体都是不正常的。

如果孕妇有染色体异常的情况，孩子容易出现各种综合征，智力比正常的孩子低下，并且容易出现身材短小以及面部畸形。建议孕妇要及时的去医院进行相关的检查，主要是以羊水穿刺为主，凭此结果来判断是否存在染色体的异常，然后根据检查结果，决定是否继续妊娠。

胚胎染色体异常治疗是比较困难的，目前还达不到这种技术水平，胚胎染色体异常，很多会发生流产，胚胎停育而被淘汰掉。胚胎染色体异常，只有通过各种产前检查发现，一般发现以后建议终止妊娠，以达到优生优育的目的。另外，如果父母有遗传基因引起的遗传性疾病，染色体异常，可

女性染色体遗产可以分为阴性染色体异常和显性染色体异常，如果是阴性染色体异常，在临床上并不会有特别明显的症状。有的就是在怀孕的时候容易发生流产，还有染色体异常会伴发有痴呆，短寿，做检查的时候，也有少数患者会存在有血友病或者是地中海贫血。

18，13，21染色体，是指的存在于染色体序列中的染色体。人的染色体总共有23对，其中有一对是性染色体，22对是常染色体。13，18，21染色体是属于常染色体，由于这三个染色体容易形成三体综合症。最常见的是21三体，也就是我们说的先天愚型。这三个三体综合症，都会有先天性心脏

基因是存在于染色体上的遗传物质。基因发生突变，也就发生染色体的改变，容易造成遗传物质的缺陷，造成下一代出生的缺陷。所以基因引起突变的时候，会导致相应的疾病的出现。所以和染色体是一种遗传物质，在染色体方面进行遗传的码，所以基因是染色体体的遗传密码的一部分。

在产前检查中一些染色体的检查，也非常的重要。曾经有过死胎或者是多次流产，还有是母亲年龄比较大，曾经接受过放射线，还有肿瘤的这些病人。如果想要宝宝，都需要做染色体的检查。这些人都容易出现染色体的异常，而生出有缺陷的孩子出现。所以对这些人进行染色体的筛查，就显

三代试管主要针对家族中有遗传病的病人，对于一些单基因病或者染色体异常的疾病，如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病，都可以检测出来。还有一些染色体异常，如罗氏易位、相互易位等，也可以通过三代试管来排除掉。但是，三代试管技术也并不是百分之百都是准确的，它有一定的误诊