这种情况考虑是先天性心脏疾病中的一种。建议最好去看心外科作进一步的检查,根据病情配合医生制定合理的治疗方案进行手术治疗。另外,平时多加注意休息,不要过度劳累。
先天性斜颈是由于一侧的胸锁乳突肌挛缩而导致的,如不予纠正,患侧面部发育较慢,形成颜面和头颅逐渐变形,两侧不对称,治疗越早,效果越好。对于不满半岁的婴儿可采用非手术疗法,包括局部热敷、按摩手法板正等。对于大于半岁患儿可使用手术治疗,手术通常是指在直视下切断挛
先天性脑囊肿这个诊断并不是特别严谨,比较准确的说法应该是先天性蛛网膜囊肿,这是一种比较常见的颅内囊肿。通常认为这是一种先天性残留,绝大部分患者在多次复查以后并没有发现明显的变化。如果没有明显的占位效应,也没有癫痫发作,可以不用做任何治疗。如果出现了占位效应
先天性斜颈,如果患儿在一岁以内,建议其保守治疗,保守治疗的措施主要是局部按摩、保持良好的姿势,不管是睡眠还是学习、玩,都应该有良好的姿势,应该还有对抗性锻炼。如果患儿已经一岁以上,并且畸形比较明显,建议其手术治疗,手术治疗主要是胸锁乳突肌的离断,术后仍需要
对于先天性心脏病可以存活多少年这个问题,主要还是针对先天性心脏病的具体的类型,以及是否采取了有效的尽早的手术治疗来评估的。比如先天性心脏病,包括了最常见的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,以及法洛四联症。对于房间隔缺损、室隔缺损以及动脉导管未闭,在患者
先天性心脏病是指机体在胚胎时期,心脏与大血管的形成、发育出现病变异常,所致的解剖结构异常,或者是出生后,机体在生长发育正常的情况下,本身应该自动关闭的通道未能闭合,形成的现象。常见的症状是根据局部畸形的大小,与复杂程度所定,但多表现为经常患有呼吸道感染疾病
先天性心脏病常见的类型有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭以及法洛氏四联症等。一旦诊断的先天性心脏病,需要定期复查心脏彩超检查,评估有无好转。如果一直没有明显的改善,需要在学龄前行手术治疗。先天性心脏病是心血管内科一种常见病,一般好发于婴幼儿。
先天性巨结肠为较为常见的先天性畸形,占胃肠道畸形的第2位,多见于男孩。先天性巨结肠的症状有以下几个表现:第一,在婴幼儿期,数日甚至1~2周以上排便一次,便秘常常加重,腹胀明显,可以见到肠型和蠕动波,扪及充满粪块和粪石的结肠袢。第二,便秘越来越顽固,经常需要灌肠
先天性巨结肠是一种比较严重的先天性疾病,绝大多数患儿需要手术治疗,否则容易出现肠梗阻、腹膜炎、小肠结肠炎、全身抵抗力下降、容易感染等并发症,也可伴有贫血、营养不良等全身症状。先天性巨结肠的治疗是比较复杂的,其治疗是一个长期、综合性的治疗过程。手术方法有多种
新生儿先天性巨结肠是由于肠道缺乏神经性细胞,造成的持续性肠痉挛,持续性的肠痉挛导致粪便、气体堆积在肠道的末端,肠腔逐渐代偿性扩张和肥厚,形成巨结肠。新生儿先天性巨结肠表现为:出生后不排便,拒食、呕吐(可以呕吐为粪液样的物质)、腹胀,腹部可以见到肠型和肠蠕动
先天性心脏病能活多久,主要根据先天性心脏病的分型,单纯性和复杂性的存活时间是不一样的。有些如卵圆孔房间隔小缺损,可终生无影响,仅偶然发现。有些复杂性的先天性心脏病仅能存活数月。若先心病合并艾森曼格综合征时,不治疗干预情况下,存活时间会极大的缩短。