简介：法务时刻网小编为你整理了多篇相关的《食品药品监管年中工作计划(共24篇)》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在法务时刻网还可以找到更多《食品药品监管年中工作计划(共24篇)》。 食品药品监管年中工作计划 第1篇 各处室认真学习领会全省食品药品监管政策法规与科技标准...
摘要：否对公司产生了效益，或者，是否对公司造成是损失，对公司造成影响的我们必须在最短的时间内进行改正，使公司的利益得到保证。来到这里工作，我的收获莫过于在敬业精神、思想境界，还是在业务素质、工作能力上都得到了很大的进步与提高，也激励我在工作中不断前进与完...
简介：法务时刻网小编为你整理了多篇相关的《福建省药品安全工作计划(12篇)》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在法务时刻网还可以找到更多《福建省药品安全工作计划(12篇)》。 福建省药品安全工作计划 第1篇 为进一步推动镇食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品质量监管工...
律师解答www. 企业过期药品的处理： 1.销毁将过期的药品投入到专门的销毁设备中进行焚烧或化学处理。 2.回收将过期药品进行回收，送到有资质的单位进行处理。 3.退回将过期的药品退回到生产厂家或经销商处，由其进行处理。 如果有发现销售过期药品的，没收违法生产、销售的药...
律师解答 药品有效期错误按销售劣药处罚。根据法律规定，药品为劣药的情形主要包括药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品等。 法律依据 《药品管理法》...
律师解答 国家药品标准有国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求。 法律依据 《药品管理法》第二十八条 药品应当符合国家药品标准。经国务...
律师解答 药品管理法第七十四条的规定为医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。 医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。 法律依据 《药品管理法》第...
律师解答 药品十倍赔偿的法律依据为：因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金。 法律...
律师解答 药品说明书由国家食品药品监督管理局批准。根据法律规定，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准，药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品...
律师解答 我国没有上市后药品变更管理办法，只有《药品上市后变更管理办法》，其立法目的进一步规范药品上市后变更，强化药品上市许可持有人药品上市后变更管理责任，加强药品监管部门药品注册和生产监督管理工作的衔接。 法律依据 《药品上市后变更管理办法（试行）》第一条...
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