受权人主要:1。参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;2。承担产品放行的职责;3。在产品放行前,按要求出具产品放行审核记录;4。了解持续稳定性考察的结果;5。纠正和预防措施相关的信息应当传递到质量受权人...
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