什么是硬皮症？

　　一般需要去医院根据症状以及体征来检查，并且要在医嘱下经过实验室检查和影像学的检查，能够让疾病确诊。该疾病在早期的时候也会诱发肢体和面部有肿胀的症状，甚至也会造成手指皮肤表现出增厚，在萎缩期的时候，可能会造成皮肤萎缩变薄。多数是受到遗传因素或者免疫因素造

　　硬皮症治疗方法有：首先，建议病人适当运动，注意保暖；其次，在疾病发展的早期应及早口服糖皮质激素，疗程为2-3个月，病情控制后可逐渐减量，并以最小剂量维持治疗；第三，可使用血管活性剂，比如复方丹参片，低分子右旋糖酐等；第四，可使用结缔组织形成抑制剂，主要药

　　硬皮症是不能治好的。因为硬皮症属于一种风湿免疫科疾病，大多是免疫缺陷或者遗传造成的，这主要累及病人的内脏等部位的疾病。病人可能会有皮肤损害，比如小皮疹或者斑点等。病人需要到医院做皮肤活检或者免疫全套等检查，确诊后采用激素和免疫抑制剂等方法进行治疗。治疗

　　如果得了硬皮病应首先区分是局限性硬皮病还是系统性硬皮病，因为二者治疗方法以及愈合方式差距很大；如果是系统性硬皮病，则使用糖皮质激素免疫制剂或D青霉胺即可；局限性硬皮愈合会随时间推移症状会减轻，最终形成轻微的皮肤萎缩和色素沉着。

　　硬皮病是一种可造成多系统损害的结缔组织病，慢性病程，需要长时间治疗。一般局限型的硬皮病预后比较好，系统型的预后较差。现阶段没有特效的治疗方法，临床上会根据病人的具体病情采取个体化的对症治疗方案。药物治疗主要包括糖皮质激素，免疫抑制剂，抑制纤维化的药物及

　　硬皮病，它是一类以皮肤的局部或者广泛的硬化，伴随内脏器官的硬化、纤维化为改变的一种，慢性结缔组织病。在临床上可以分为局限性的硬皮病和泛发性的硬皮病。现阶段，硬皮病的病因不是非常的明确，可能和遗传、感染、自身的免疫、血管的异常，以及胶原合成的异常等等都有

　　硬皮病，是一种以局限性或者广泛的皮肤硬化纤维化以及萎缩，同时伴随一些脏器纤维化为特征的一类慢性皮肤结缔组织病。硬皮病现阶段在临床上可以分为局限性的硬皮病和系统性的硬皮病。局限性的硬皮病正常局限在皮肤上，而系统性的硬皮病会伴随一些多系统多脏器的功能损伤，

　　硬皮病的早期症状会表现为局部皮肤的紫红色水肿性的斑块，表现出明显的硬化；经过几年的发展，硬化逐渐的变软，但是皮肤会表现出纤维化和萎缩。硬皮病是一种以局部或者广泛的皮肤硬化、萎缩、纤维化，以及伴随脏器的纤维化、硬化为特征的一类慢性的皮肤结缔组织病。线状的

　　硬皮病是皮肤科多见的一种皮肤疾病，它主要以局限性或者弥漫性的皮肤增厚和纤维化为特征。还可以累及到心脏，肺脏，肾脏和消化道等多器官的全身性的自身免疫性的疾病。硬皮病的起病多隐匿，它的早期症状，主要以雷诺现象为表现，95%以上的病人会在寒冷或者情绪激动的时候

　　硬皮病主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道表现出纤维化或硬化，有些内脏器官如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。本病的严重程度不等，轻者只有手指和脸部皮扶受累。本病早期表现为面部手和足肿胀，皮肤发紧，不能提起，状如腊肠又称腊肠样指，皮肤逐渐增