先天性多囊肾严重吗？

多囊肾这个疾病是治不好的，而且病情会逐年进展，最终有可能会发展到肾衰竭，尿毒症。多囊肾的出现，主要是跟遗传有关系，遗传位点位于常染色体，属于显性遗传，所以说患者会有明显的家族病史。在青少年时期，患者就可以表现出肾脏囊肿，随着年龄的增大，双侧肾脏会出现大大小

多囊肾实际上分成两种，一种是常染色体隐性遗传，还有一种是常染色体显性遗传。隐性遗传的病人一般在婴幼儿时期就已经夭折，因此能够活到做母亲的年纪，大部分还是显性遗传的病人，这也是临床上多囊肾最多见的类型。这种疾病是常染色体显性遗传的方式进行遗传，遗传的概率达到

多囊性肾有一定遗传倾向，这种病一般对身体健康无影响，不必过分担心，建议孕期定期到医院检查胎儿及孕妇的健康状况，看是否正常，平时保持好心情，适当运动增强体质。孕期中后期按时进行胎教，多吃一些核桃，对宝宝的大脑发育有好处，平时不要做剧烈运动，避免发生流产或早产

正常情况下多囊肾是不能完全治好的，现阶段还没有任何的方法可以阻止疾病的发展。如果早期发现，要及时的采取治疗措施，避免并发症的表现出，包括中药治疗、囊肿去顶减压术等。如果已经进入终末期肾衰竭，还要进行透析和移植手术。

多囊肾遗传概率大，概率占50%。多囊肾的发病年龄在30-40岁，多囊肾病人的子女早期是没有明显症状的，直到18岁以后，肾脏才会表现出囊泡增大。所以，病人的孩子可以定期监测该疾病，在表现出异常情况时及时进行体检和治疗，防止延误疾病。

多囊肾是不能治愈的。早期减压手术可减缓肾囊肿的发生。如果感染发生在晚期，仍需清除出血情况。多囊肾是一种以肾囊变性为特征的遗传性疾病。随着病情的加重，可能发生肾功能衰竭。如果合并肾结石，可能会发生感染。

多囊肾并不能够彻底的被治愈完全，一般临床上要依据病人的具体病症，才能够给予相对应的治疗措施。而且多囊肾也是临床上一种先天性的遗传性疾病，正常会随着年龄的增加而加重病情，严重的病人可能会表现出肾衰竭现象。

多囊肾是遗传性疾病，根据遗传学特点分为常染色体显性遗传性肾病。和常染色体隐性遗传性多囊肾病两类常染色体显性遗传的特点为男女均可发病，受累机会相等，如果双方父母一方有多囊肾，子代有可能有50%的遗传，本病如果父母都患这种病，子代发病率为75%，不患病的子女不会携带

多囊性肾具有遗传性。许多患者都担心他们的下一代会遗传给他们。多囊性肾具有常染色体隐性和常染色体显性两种遗传方式。成年型多囊性肾中年人发病率较高。正常在35岁左右。假如双亲中有一人的多囊性肾遗传给子女的几率为50%。若两方均有这种病，则子女发病率为75%。并非所有的

多囊肾引起高血压，患者首先要口服降血压的药物治疗，例如硝苯地平缓释片、缬沙坦胶囊等。如果肾脏的囊肿内伴有感染现象，还要给予盐酸左氧氟沙星胶囊等抗生素药物治疗。多囊肾会导致肾脏变形、增大，如果不及时治疗，随着囊肿逐渐增大，是有出血可能的，因此患者还要及时采取