唐氏筛查低风险还要做无创吗？

　　孕妇如果怀唐氏儿，从症状上看和怀正常宝宝一样，并不会存在明显的差异，需要通过产检项目检查才能分辨宝宝是否为唐氏儿，在怀孕12周左右，可以进行NT检查，主要是检查胎儿颈后透明层厚度，从而能够初步筛查胎儿是否为唐氏儿。怀孕15周到20周时候，孕妇还需要到医院进行唐

　　唐氏儿即小儿唐氏综合征，其主要的病因是由于21号染色体异常所致，由于母亲或者父亲的生殖细胞在减数分裂形成卵子或者精子时、受精卵在进行分裂时，第21号染色体发生不分离，所以导致胚胎的细胞中多一条染色体。另外，母亲高龄、遗传以及致畸物质等因素也可诱发此病。此病

　　诊断胎儿是否为唐氏综合症，首先在11-13+6周之间，可以做早期的唐氏筛查，通过b超检查胎儿颈项透明层厚度，还有血清学检查hcg以及妊娠相关蛋白，联合筛查21三体和18三体综合症的风险。还有在15周-20周之间可以做中期唐氏筛查，中期唐氏筛查包括:18三体，21三体综合征，还

　　唐氏儿可能是因为理化因素或者染色体异常导致，也可能是因为辐射或者遗传因素。通常会导致脏器功能发育受到影响，并且会导致正常的面容发育异常。会表现出鼻梁低平和发际线低症状，也会出现智力发育迟缓，会影响到正常的生活和个人自理。在怀孕期间要保持心情的愉悦，避免

　　唐氏综合征又称21-三体综合征，是由于患儿染色体异常引起的。跟正常胎儿比，患有唐氏综合症的患儿多了一条21号染色体。目前证实，唐氏综合症发生的概率和孕妇的年龄有关。孕妇年纪越大，胎儿患病的风险也就越高。而且之前孕育过唐氏患儿，再次怀孕时还有可能患有唐氏综合

　　唐氏综合征又叫做先天愚型，就是胎儿21号染色体异常引起的出生缺陷，也是最常见的遗传性疾病，主要可引起智力低下。而胎儿18号染色体异常引起的出生缺陷，常伴有多种畸形，如先心病等。患儿可以具有明显特殊面容及体征，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小等，可能出现嗜睡和喂养

　　唐氏综合症即我们俗称的21三体综合征，是由于胚胎染色体多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分胚胎如果患有唐氏综合症在孕期会流产，存活者会有明显的智力问题、特殊面容和发育障碍等问题。而且此病目前尚无治疗方法，最好的手段是在生产前终止妊娠。唐氏综合症是一种常

　　在临床当中，唐氏筛查和无创DNA检查都是检查胎儿的染色体，是检查16染色体，21染色体。一般是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查，如果唐氏筛查的是低风险，那么一般可以排除有染色体异常，如果唐氏筛查是高风险，那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高，无创DNA检

　　早期唐氏筛查和中期唐氏筛查一般来说筛查的时间不同以及筛查的方式也有区别，但是他们都是检测胎儿是否患有18—三体，21—三体和神经方面是否有缺陷等。早期筛查的时间一般在孕期12周，而中期筛查在16到20周，早期筛查一般除了空腹抽血还有其他的B超检查，而中期筛查一般

　　做唐氏筛查早上喝水是没有影响的，孕妇不用过于担心，注意保持良好的心态，唐氏筛查一般建议在16~20周的时候去医院抽血检查，唐氏筛查的结果受到孕妇的年龄孕周预产期等多种因素的影响，仅仅是对胎儿是否存在异常的一种筛查。唐氏筛查的结果一般三天左右就可以拿到，如果