法洛四联症是哪四个？

　　一般法洛四联症患儿活动后蹲踞片刻便会感到舒服些。当患儿蹲踞时，可压迫局部的静脉血管，使这些含氧量低的血暂缓流入心内。患儿蹲踞时不仅仅压迫了下肢的静脉血管，同时也阻碍了股动脉血流，造成流向下肢的动脉血阻力增高，于是流向患儿上身的血流量可相应增加，一般这部

　　法洛四联症的临床表现主要唇青，严重的时候会出现缺氧发作。法洛四联症是最常见复杂心脏病，肯定有表现。新生儿时候，法洛四联症可能没有特殊症状，孩子可能简单喜欢哭闹，或者吃奶比较费力。一般6个月以上孩子法洛四联症会表现出来，出现口唇青、喂养困难、甚至严重时候

　　法洛四联症的临床表现主要是发绀，这种现象在出生的时候并不明显，大概在三个月到六个月的时候会渐渐的明显，会表现在唇部、指甲、口腔黏膜等部位，并且会随着年龄的增长而加重。这是一种常见的先天性心脏畸形疾病。病人在确定病情以后，要及时进行手术治疗，并且在手术以

　　法洛四联症的宝宝从优生优育的角度来看，建议是不要。但是如果非常想要，日后再次怀孕机会不多，只要不是非常严重的，尤其是肺动脉血管和右心室发育良好的，只要经过后期手术矫正治疗，还是可以要的。主要还得出生之后进一步检查宝宝心脏彩超，了解心脏发育情况。当然有机

　　正常来说法洛四联症的胎儿要不要主要是取决于他的预后，轻的法洛四联症手术效果好，一次手术就能做好，术后孩子的活动量，以后的工作状态，都基本上能够达到正常孩子的状态；但是有些法洛式四联症很重，可能发育不好，需要做多次手术，需要换动脉瓣环的孩子做完手术以后，

　　那么法洛四联症发生晕厥的原因，一般是在肺动脉狭窄的病情上突然发生动脉痉挛，引起一时性的肺动脉梗阻，导致脑缺氧加重所致晕厥出现法洛四联症是一种紫绀型先天性心脏病，症状一般有嘴唇青紫及杵状指，一般包括室间隔缺损、肺动脉的狭窄、主动脉骑跨和右心室的肥厚，肺动

　　法洛四联症的基本病理为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。

　　法洛四联症常见的并发症包括心功能不全、感染性心内膜炎等。法洛四联症属于一种先天性的心血管畸形疾病，患者可能存在室间隔缺损、右室肥大、主动脉骑跨和肺动脉狭窄等问题，如果不及时治疗，会引发心功能不全、感染性心内膜炎，病情持续性发展，甚至会出现脑血管疾病，发

　　一般法洛四联症患儿活动后蹲踞片刻便会感到舒服些。当患儿蹲踞时，可压迫局部的静脉血管，使这些含氧量低的血暂缓流入心内。患儿蹲踞时不仅仅压迫了下肢的静脉血管，同时也阻碍了股动脉血流，造成流向下肢的动脉血阻力增高，于是流向患儿上身的血流量可相应增加，一般这部

　　法洛四联症胎儿通常是可以接受的。随着医学技术的发展，许多胎儿心脏病可以早期发现。因此，对法洛四联症患儿应该采取什么样的措施，以及患儿能否采取这些措施，我们应该取决于对患儿来说最重要的是肺血管的发育，因为他没有完全显示胎儿的这四种畸形，他只能显示室间隔缺