唐氏综合症能治好吗？

　　唐氏筛查是怀孕期间重要的产检项目，在怀孕15~20周之间必须去医院做唐氏筛查，做这项检查的目的是筛查胎儿是否健康，筛查胎儿是否有遗传性疾病或者开放性神经管畸形的风险，如果检测结果是高风险，胎儿畸形的可能性比较大，这种情况下要做羊水穿刺。

　　唐氏筛查为高风险，这种情况是需要做进一步的检查的，患者一般要做无创DNA检查，也可以做是羊水穿刺检查，清晰的看清楚孩子的情况，如果胎儿发育存在异常的现象，要立即终止妊娠。

　　唐氏筛查主要是检查宝宝是否患有先天性愚型，主要是在怀孕的16周至20周左右进行检查，若是检查出胎儿染色体异常，可以进行羊水穿刺进行确诊，若是确诊为先天性愚型，及时进行引产手术。

　　女性在怀孕之后，建议您可以至医院进行唐筛检查，这是目前经常使用的一种检查方式，可以有效的检查出您体内的胎儿目前是否存在唐氏儿的风险。如果是唐氏儿，则需要考虑停止分娩。

　　唐氏综合症怀孕的时候会症状是不明显，只有通过唐氏筛查或无创DNA检查、羊水穿刺等才能判断。建议怀孕的时候要定期去医院检查，如果检查出是唐氏儿要及时进行引产。如果检查结果正常，可以继续妊娠。

　　您可以就诊正规医院妇产科进行无创DNA、羊水穿刺检查等诊断胎儿染色体是否存在异常现象。同时，孕期应加强个人休息与饮食的合理性等；按时就医产检，密切监测胎儿生长发育变化。

　　唐氏筛查属于怀孕必做的检查项目，可以了解胎儿生长发育情况，排除畸形的可能。唐氏筛查在空腹时进行，检查的费用通常在三百元左右。孕期多休息，避免过度劳累，定期进行孕检。

　　唐氏筛查是通过检查结合孕妇的年龄、体重等情况，判断胎儿是否有先天愚型、神经管缺陷等情况；如果检查加过出现高风险，需要进一步做DNA以及羊水穿刺检查。通过唐氏筛查能够有效的减少唐氏儿的出生概率。

　　女性在怀孕期间进行唐筛检查，最好是在怀孕16-18周左右时进行，通过唐氏筛查能够查看胎儿神经管是否出现发育畸形；孕妇平时应该多休息，保持充足的睡眠时间和心情舒畅，要记得定期去医院参加产检。

　　无创DNA产前检测是通过检测孕妇血液中游离DNA片段，来判断胎儿是否患有三大染色体疾病。唐氏筛查是通过化验孕妇血液中的一些物质来判断胎儿是否有唐氏综合征。这两种检查方法是完全不同的，所以唐氏筛查和无创DNA的结果相差比较大。