到底要怎么做唐氏筛查？

　　唐氏筛查21-三体综合征风险值临界值为1/275，所以1/700代表唐氏筛查结果存在高风险，建议做无创DNA或者羊水穿刺检查，根据检查结果来确定胎儿是否为唐氏儿。

　　唐氏筛查在妊娠15~20周做最合适，能够判断胎儿的发育是否正常，若您唐氏筛查的结果出现异常，还需要进一步做无创DNA检查。孕妇平时应该注意休息，保证饮食营养均衡，检查前应该放松心情，避免过于紧张。

　　唐氏筛查需要对抽取孕妇的血清，根据孕妇血清中的甲胎蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，从而计算出唐氏儿的危险系数；若您唐氏筛查出现高危的现象，需要再次抽取孕妇血液，对胎儿细胞的DNA和染色体进行分析。

　　唐氏综合征是一种先天性的染色体疾病，目前尚无有效的治疗方法，父母可以对患儿进行长期的教育与训练，有其他畸形症状可以手术矫正，父母要给予宝宝足够的耐心。

　　唐氏儿在肚子里不会出现明显的症状，但是可以通过产前检查进行确诊，可以使用nt检查以及羊水穿刺检查。若是出现唐氏儿及时进行引产手术，保持心情的舒畅，避免过度紧张。

　　出现唐氏筛查高危患者并不是很多。通常唐氏筛查高危人群主要集中在35岁以后的年龄段。唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿目前是否有患有唐氏综合征的几率。您这个年龄段，高危的几率并不是很高，所以您不用过于担心。

　　唐氏筛查高风险不一定代表胎儿存在畸形，唐氏筛查低风险也不一定代表胎儿是正常的；可以考虑做羊水穿刺检查，准确度比较高，如果检查属于高风险，一般需要终止妊娠。

　　唐氏综合征遗传，可能是夫妻双方遗传给孩子的染色体，在孕期可以筛查。如果是高风险，则需进一步做无创DNA检查。建议备孕夫妻做好孕前检查，可有效防止疾病的发生，养成良好的生活习惯，避免熬夜、酗酒等不良习惯。

　　唐氏筛查临界风险不是很严重，但是孕妇也要引起重视。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液检查婴儿是否存在染色体异常的问题。如果出现唐氏临界风险，建议患者做进一步的检查。

　　唐氏筛查的准确率在70%左右。一般是用于判断畸形的参考，在报告上会标注正常，或者临界风险、高风险，可以根据检查结果，孕妇做饮食、或者生活上的调理，降低胎儿畸形的概率。