宫颈筛查多久一次？

　　产前筛查是检查发病几率的问题，采用的方法是简便可行无创的，它对于一些发病率高，病情严重的遗传性疾病，比如唐氏综合症，和先天性畸形做出判断，对可能表现出带有出生缺陷高风险的人群的筛查。产前筛查目前已经普遍应用于我们的孕妇的产前检查，它是一个检查发病几率的

　　唐氏筛查可以分为早筛以及中筛，早筛一般是在怀孕的12到14周，中筛一般是在15到20周.唐筛主要有三个项目，十八三体，二十一三体，开放性神经管缺陷，经过测量出它们相应的数值，根据测出的数值和对比值进行比较，来查看结果是低风险还是高风险.如果低风险可以继续妊娠，如

　　孕妇怀孕15周的时候可以做唐氏筛查，唐氏筛查包括中期的唐氏筛查和早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查是在怀孕11周到14周间一天之间进行，15周的时候已经不能再做。中期的唐氏筛查是在怀孕14周到20周之间进行的，15周的时候正好是可以做中期唐筛的时间段。中期唐氏筛查的时候

　　孕期唐氏筛查即血清学筛查，俗称染色体筛查或胎儿基因检查，包括早期筛查和中期筛查。如结果提示异常，需进一步进行无创DNA检查或产前诊断，明确胎儿基因是否存在异常，进而进行保胎或引产操作。如四维彩超检查提示胎儿结构存在异常，可经过手术进行治疗。如基因存在异常

　　唐氏筛查是指在孕期经过查血以及结合孕妇的孕周、年龄、体重来共推测胎儿患18-三体，21-三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查一共分为两种，一种是早期唐氏筛查，早期唐氏筛查是评估21-三体综合征、18-三体综合征的风险率。一种是中期唐氏筛查，中期唐氏筛查是评估

　　唐氏筛查主要是检查胎儿患有18三体综合征和21三体综合征以及神经管畸形的概率。18三体综合征和神经管畸形的孩子会很早夭折，21三体综合征的孩子是先天愚型，也就是唐氏儿，可以存活到成年。患病儿生活无法自理，会给整个家庭和社会带来沉重的负担。经过唐氏筛查，比如显示

　　唐氏筛查是准妈妈在孕期检查，尤其是孕中期检查的时候，可能会听到大夫介介绍的一个检查项目，实际上唐氏筛查它是一个英文的译音，最早是由叫down的一个人发现了胎儿在发育过程当中表现出的一种染色体疾病。染色体疾病是因为在胎儿发育过程当中，他的第21条染色体上多了1

　　唐氏筛查是唐氏综合征筛查的简称，分为早期和中期。早孕到13周+6天为早期唐氏筛查的时间段；14周-20周+6天为中期唐氏筛查的时间段。需根据早期和中期不同的时间段去区分筛查项目。因两个时间段所测量的血的生化指标是不同的，因此建议最好早期中期一起做。早期检查是经过

　　盆底筛查主要是检查病人生产后盆底肌肉是否受损，是否存在盆腔脏器脱垂以及产后的恢复情况。盆底检查主要包括两方面的检查：一方面是进行盆腔内的指检，经过医生的手触摸阴道，感受盆底肌的力量以及受损情况；除此之外还要进行盆底电生理的检查，是指将阴道电极棒放入阴道

　　足跟血筛查主要筛查新生儿时期发生的先天性疾病。它采用的方法是应用足跟血的干血来进行疾病的初筛。准确率是有一定性的，但是它也不是100%。因此当初筛发现有先天性的疾病时，可以进行重复的全血的检查，并进一步的筛检。因此足跟血的筛查，它只是筛查先天性疾病的一种初