地中海贫血的症状有哪些？

　　地中海贫血在临床上是很常见的，如果不及时治疗危害性很大，建议您可以服用铁制剂缓解症状，还可以输注红细胞，必要时还需要进行造血干细胞移植，根据自身情况选择合适的治疗方法。平时要加强护理，合理膳食，保证营养摄入均衡，多吃动物肝脏、鱼肉、瘦肉等食物，避免挑食

　　轻度的地中海贫血症，没有明显症状，只有到了中后期的时候才会慢慢地显现出一些症状的表现，比如黄疸，四肢无力，身体的骨骼变大以及一些面部的骨骼变大等，还容易诱发一些其他的症状出现，严重的情况下是会导致出现心力衰竭从而导致死亡。

　　地中海贫血是遗传性的溶血性贫血疾病，与身体内珠蛋白链合成缺乏或不足有关系，患有地中海贫血的患者常常会出现贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良等症状。对于地中海贫血的治疗主要有一般治疗、红细胞输注、铁螯合剂、脾切除、造血干细胞移植、基因活化治疗等。

　　患有地中海贫血的患者会出现贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良、骨骼改变、胆石症、下肢溃疡等症状。但是症状比较轻的患者，多数情况下是没有任何症状的。因此对于轻度的贫血可以不用特异性的治疗，而对于重度患者往往需要长期性坚持治疗。

　　地中海贫血不一定严重；如果只是轻型的地中海贫血，患者大多没有特殊的临床症状，一般不是太严重；但如果是重型的地中海贫血，患者通常会伴有严重的贫血，需要依赖输血治疗，这种情况则比较严重。

　　如果您的贫血程度不是特别严重，是对胎儿没有什么大碍的，但是如果较为严重，是有可能出现胎儿水肿、发育不良甚至死亡的。建议您及时检查，确定胎儿是否患有遗传病。

　　地中海贫血主要原因是珠蛋白基因的缺乏导致血红蛋白成分的改变，其次造血器官的功能发生故障，不能产生足够血细胞，造成贫血或者因为造血的原材料不够等因素所致。这是一种常见的血液科疾病，需积极进行治疗。

　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血，大多数患者表现为慢性进行性溶血性贫血，本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及

　　地中海贫血具有一定的遗传性，多数患者会遗传，通常情况下，父母只有一个人患有地中海贫血基因，也就是轻微的地中海贫血基因携带者，但是如果父母两个人都携带地中海贫血基因，那么遗传给孩子的地中海贫血就会严重一点。

　　地中海贫血基因携带者症状一般表现为乏力、头晕及皮肤面色苍白等贫血相关表现，这些携带者可以正常工作及生活，但是在查体时可以检测到携带有地中海贫血的相关基因，典型的地中海贫血患者从出生后幼年起即有贫血表现，且逐渐加重，常有黄疽、脾脏肿大、发育障碍，智力迟钝