格林巴利综合症严重吗？

格林巴利综合征是多见的脊神经和周围神经脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎，临床表现为:发病前1～4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史，突然表现出剧烈神经根疼痛，以颈肩腰和下肢为多，其他以急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射

格林巴利综合症是自身免疫性疾病，治疗方法首先免疫球蛋白，一般按0.4g/(kg.d），连用5天，其次还可以选择血浆置换，每次交换血浆量按40ml/Kg体重计算，每周交换2次，如果较严重者，每周可能要交换6次。同时应给予营养神经药物治疗，比如足量的b族维生素，维生素C，辅酶q10，

格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，主要损害多发性的周围神经以及神经根，也常常有脑神经受累。它的病因尚未明确，部分病人可能和空肠弯曲菌感染有关。多是急性起病，病前1~3周常有感染史，临床症状表现为四肢无力，常常从双下肢开始，逐渐累及躯干及面部。严重者可以累及

格林巴利综合征可以表现出肢体的瘫痪，一般是驰缓性的瘫痪，双侧是比较对称的。也可以表现出感觉的异常，表现为肢体的麻木感。还有些病人有可能表现出吞咽功能障碍、视物重影等临床表现。格林巴利综合征的临床表现还是比较多的，一定要尽快去医院进行就诊治疗。在治疗方面可以

格林巴利综合征又叫急性炎症性脱髓鞘性多神经根病，是多见的周围神经脱髓鞘疾病。主要病因为：1、感染因素：多见的病原体为巨细胞病毒，EB病毒及空肠弯曲菌。2、疫苗接种，少数格林巴利综合征和疫苗接种有关，3、免疫遗传因素。格林巴利多见临床表现为：1、运动障碍：表现为四

格林巴利综合症有可能是病毒感染所造成的，比如eb病毒感染还有支原体感染等等，跟病人的免疫功能下降也有一定的关系。格林巴利综合症病人会表现出剧烈的神经跟疼痛情况，需要采用激素来治疗，病人可以在医生的指导下服用一些营养神经的药物。格林巴利综合症发作期间还有可能损

虽然目前的医疗水平在不断提高，但是在临床上对于格林巴利综合征这一疾病的病因尚不是很明确，但是根据我们多年的临床经验，大致可以总结为以下几点。有些病人可能是受病毒之类的因素感染导致的。也有些病人可能是由于自身抗体对身体神经系统导致冲击，而导致病人患有这一疾病

格林巴利综合症。首先，格林巴利综合症是多见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可造成致死性呼吸

急性格林巴利综合征的病因还不是特别清楚，正常情况下是和发病前的感染和疫苗接种有关，如果患有急性格林巴利综合征，可能会有肌无力或者麻痹等表现，可以去医院检查确诊，急性格林巴利综合征一般在患病半个月时症状表现最为严重，之后会有自行恢复的现象，正常情况下急性格林

格林巴利病是自限性疾病，临床常表现为四肢迟缓性对称性瘫痪，严重的可以造成呼吸困难。根据文献记载，有75%治好可无后遗症，25%比较难治好，会留下后遗症，比如肢体麻木、肢体力量较小。因此格林巴利症及时充分治疗的话，一般来说预后是较好的。