单眼弱视的遗传情况复杂，不一定会遗传，取决于多种因素，建议咨询专业医生。
单眼弱视是否会遗传，需要根据具体情况进行分析，不能一概而论。以下是关于单眼弱视遗传的一些信息：
1.遗传因素：单眼弱视可能与遗传因素有关。某些基因突变或染色体异常可能导致眼部发育异常，从而引发单眼弱视。如果家族中有单眼弱视或其他眼部疾病的病史，那么遗传因素可能是一个风险因素。
2.环境因素：除了遗传因素外，环境因素也可能影响单眼弱视的发生。例如，在胎儿期或婴儿期，眼睛未得到充分的视觉刺激，可能导致单眼弱视的发生。
3.其他因素：其他因素如斜视、屈光不正（近视、远视、散光）等也可能导致单眼弱视。这些因素可能会影响眼睛的正常发育和功能。
需要注意的是，即使家族中有单眼弱视的病史，也不一定意味着每个家庭成员都会遗传到这种疾病。大多数情况下，单眼弱视是由多种因素共同作用引起的。
对于有单眼弱视家族史的个体，建议进行定期的眼部检查，尤其是在儿童时期。早期发现和治疗单眼弱视可以提高治疗效果，避免病情进一步加重。
对于正在备孕或已经怀孕的夫妇，如果家族中有眼部疾病的病史，建议咨询遗传咨询师或眼科医生，了解遗传风险和产前诊断的可能性。
此外，对于儿童来说，早期的视觉训练和治疗也非常重要。通过遮盖健康眼睛、佩戴眼镜或进行其他治疗方法，可以帮助促进弱视眼睛的发育和恢复视力。
总之，单眼弱视的遗传方式较为复杂，受到多种因素的影响。如果对单眼弱视的遗传问题有具体的担忧或疑问，建议咨询专业的眼科医生或遗传咨询师，他们可以根据个人情况提供更详细和个性化的建议。同时，定期的眼部检查和早期治疗对于儿童的视力健康至关重要。
