新生儿遗传代谢性疾病筛查非常必要，能早发现早治疗，避免严重后果，提高人口素质，减轻家庭和社会经济负担。家长应积极配合，按要求带孩子进行筛查。
新生儿遗传代谢性疾病筛查是非常有必要的，以下是具体原因：
1.早发现早治疗：遗传代谢性疾病如果能在新生儿期及时发现，可以通过早期干预和治疗，避免或减轻症状的出现，防止病情进一步发展，甚至可以治愈。
2.避免严重后果：一些遗传代谢性疾病如果不及时治疗，可能会导致严重的智力障碍、残疾或甚至危及生命。通过新生儿遗传代谢性疾病筛查，可以早期发现并采取相应的治疗措施，降低疾病对孩子健康的影响。
3.提高人口素质：遗传代谢性疾病的筛查对于提高人口素质也具有重要意义。早期发现和治疗可以减少残疾儿童的出生，提高出生人口的质量，有利于国家和社会的长远发展。
4.经济负担：遗传代谢性疾病的治疗费用较高，如果在新生儿期及时发现并治疗，可以避免疾病进展到后期需要更高昂的治疗费用，减轻家庭和社会的经济负担。
总之，新生儿遗传代谢性疾病筛查是一项非常重要的公共卫生措施，可以早期发现疾病，避免严重后果，提高人口素质，同时也可以减轻家庭和社会的经济负担。因此，建议家长积极配合医疗机构进行新生儿遗传代谢性疾病筛查。
需要注意的是，每个地区的新生儿遗传代谢性疾病筛查项目和政策可能会有所不同，家长可以在新生儿出生后，详细了解当地的筛查政策和流程，并按照要求及时带孩子进行筛查。同时，如果对筛查结果有任何疑问或担忧，应及时咨询医生，以便获得专业的建议和指导。
