格林巴利综合征以急性为多见,临床特点多发于任何年龄,男女发病率相似,全年均可发病,多数病人在起病前1~3周有呼吸道和胃肠道感染的症状。急性起病,病情多在两周左右达到高峰。首发症状常为四肢远端对称性无力,瘫痪为迟缓性,腱反射消失或减弱,病理反射阴性,感觉障碍一般比运动障碍为轻,表现为肢体远端感觉异常和手套袜套样感觉减退,也可无感觉障碍,某些病人疼痛可非常明显,肌肉有压痛,尤其是腓肠肌的压痛,颅神经损害以双侧面神经麻痹最多见,其次为舌咽、迷走神经麻痹,表现为面瘫、声音嘶哑、吞咽困难。
小儿格林巴利综合征主要表现为运动功能障碍即儿童表现出肢体无力、肌张力降低、腱反射减弱或消失等。大部分患儿肢体瘫痪都是从下肢开始逐渐逐渐往上肢蔓延。此外,小儿格林巴利综合征的患儿肌电图表现为神经传导速度减慢,神经电位波幅降低等;腰穿可发现儿童脑脊液特症性
格林巴利综合症,这是一种不多见的疾病,主要会造成末梢神经的一些炎症,严重的情况下会影响呼吸肌的功能,这种疾病最快的话也要半个月以后才能够逐渐的恢复,有一些病人可能要很长的时间,比如说要一两个月才能够逐渐的恢复健康,甚至有部分的病人会因为呼吸衰竭,呼吸肌
在病情缓解以后要加强肢体功能锻炼和日常生活活动训练,来减少并发症促进身体的康复。肢体被动运动和主动运动,都应当保持关节的最大活动度不然避免会造成很多并发症,造成日常生活不能自理。在锻炼走路的时候一定要有家人的陪同,避免到时候造成不可逆的损伤,并且锻炼的
能否治愈要依据病情的早晚、以及病情的严重程度。慢性格林巴利综合症呈缓解–复发或逐渐进展的病程,在诊断疾病时很难预料将来病程如何。缓解–复发型慢性格林巴利综和症病人多为青少年(小于等于20岁),疾病复发多见于成年人,老年病人少见。起病时病情严重,但他们对免
慢性格林巴利综合征是相对急性格林巴利综合征来说的,病程多超过2个月,该病起病比较缓慢,一般无前驱感染史,主要是神经根受累表现出临床症状,主要表现有:进行性的四肢无力、步行困难、上楼困难,慢慢会进展至梳头困难、提物困难,常伴随四肢肌力下降、肌张力减低、腱
慢性格林巴利综合征可以采用综合性的方法来治疗,比如保持呼吸道通畅,加强护理工作等。再就是要根据病情选择合适的药物治疗,常用的有激素类药物、丙种球蛋白以及营养神经的药物,有条件的话也可以经过血浆交换疗法来治疗。
格林巴利综合症是周围神经的脱髓鞘疾病,这种情况绝大多数都是能够治愈的。主要采取的治疗方法是免疫相关的治疗。经过治疗以后,病人的髓鞘可以完全再生,能够完全的治好。有一些病人情况特别严重,可能会合并四肢完全性瘫痪,有一些呼吸肌也瘫痪,需要气管插管,呼吸机支
格林巴利综合征是一种免疫介导的急性的周围神经的病变,正常是由于机体免疫反应的下降,造成肌肉力量的下降以及感觉的下降。病人正常表现为从双侧下肢逐步过渡到双侧的上肢,并且症状逐渐的加重;部分病人可以表现为面部以及呼吸循环以及消化肌肉的无力;部分严重的病人还
格林巴利综合症现阶段确切的病因依然不是十分的明确。但是大多数的研究表明,格林巴利综合征的发病机制是身体的免疫系统攻击周围的神经,因此造成神经传导表现出损伤。此外,感染也是造成格林巴利综合症的原因之一。比如部分的病人会表现出腹泻、病毒的感染,正常在病人发
急性格林巴利综合征为单相型自身免疫性疾病,急性期可应用免疫抑制剂。在无严重感染、血液病、心律失常等禁忌症的急性期病人,可以用血浆置换,轻症者每周交换两次,重症者每周交换6次。发病两周后治疗无效,在急性期病人,无免疫球蛋白过敏或先天性IgA缺乏症等禁忌症者,