色盲矫正镜是无色的吗？

　　依据你的病况叙述，可能由于天生的因为天生基因遗传出现异常，造成的视锥细胞运动障碍，或是是后天性的，因为后天性一些病症，例如眼底黄斑，视神经等造成的。建议，你能先到医院眼科开展查验，假如的确不太好得话，寻找发病原因，但天生基因遗传出现异常造成的沒有好的医

　　一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此

　　现在色盲患者还是不能根治的，色盲矫正镜只是缓解色盲的症状，是不能从根本治疗的。色盲以般分为先天性和后天性，但是不管哪一种想要矫正只能是佩戴色盲矫正镜，色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长

　　现在很多大型医院都有色盲矫正眼镜，戴上这种眼镜之后是非常有用处。一般来说，正常的日常生活是没有太大的问题，因为色盲本身就是一种先天性的疾病，往往是常染色体隐性遗传，所以说如果有色盲，一般来说是很难进行治疗，现在这种标准眼镜或者是说这种矫正眼镜的出现给广

　　先天性色盲目前无治愈方法，可以采用佩戴色觉矫正镜来改善；后天性的色盲可以积极治疗原发病，有望改善色觉障碍。色盲(色盲是一种视觉缺陷。由于视网膜视锥细胞中的感光色素异常或者不完全，因此缺乏辨别一种或几种颜色的能力。临床表现分为全色盲、部分色盲。完全分不清

　　先天性色盲是没有办法治疗的，获得性色盲，比如发生在某些视神经、视网膜疾病以后引起的色盲，可以针对获得性的疾病进行治疗。先天性色盲是属于一种性连锁遗传的先天异常。色盲包括红色盲、绿色盲、全色盲等不同的种类，最常见者为红绿色盲。色觉检查时可以用色盲本。检查

　　先天性色盲当然是和遗传有关的。这是性染色体隐性遗传性疾病，这种色盲一般男性患者居多，并且有隔代遗传的现象。如果母亲是色盲，其生下了男孩就一定是色盲。如果父亲是色盲，下一代不一定有色盲的患者，但可能会有色盲基因携带者，可能会出现隔代遗传。色盲又分为单色盲

　　先天性红绿色盲为X连锁隐形遗传，即有色盲的男性将遗传基因x染色体传给女儿，女儿成为遗传基因的携带者，而经过其女儿传给外孙一代。如果母亲携带色觉障碍的基因和患色盲的父亲，他们的女儿有一半是遗传基因的携带者，一半是红绿色盲的患者。因此，先天性红绿色盲患者中男

　　先天性的色盲出生以后就辨色力差，并且可能遗传给后代；后天性的色盲是获得性的，和某些眼病、精神异常、颅脑病变、全身疾病和中毒有关系，一般不遗传。先天性的色盲可能是由一些正常的视锥细胞功能基因突变导致的，色盲分为全色盲、红绿色盲和蓝色盲。全色盲最严重，经常

　　色盲一般属于X伴性遗传病，且男性多于女性。色盲症又称为道尔顿症，是指丧失对某些颜色的识别能力的疾病，可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为X伴性遗传病，双眼视功能正常而辨色力异常。后天性色盲好发于眼部疾病如某些视神经、视网膜疾病等。建议患者到医院眼科