胫腓骨骨折术后后遗症？

　　腓骨肌萎缩症现阶段尚无特殊有效的治疗，主要是对症治疗和支持疗法。垂足或足畸形，可穿着矫形鞋。药物治疗可用维生素类促进病变神经纤维再生，神经肌肉营养药也有一定的帮助。针灸、理疗及肌肉和跟腱锻炼、按摩可增强其伸缩功能。纠正垂足可穿高跟鞋、长筒靴或矫正鞋。踝

　　腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉性周围神经病。临床特征为儿童或青少年起病，足内侧肌和腓骨肌进行性无力和萎缩，伴随轻到中度的感觉减退，有腱反射减弱和弓形足。根据神经传导速度不同分为不同的亚型。腓骨肌萎缩症的病因主要为遗传疾病，它是遗传性周围神经病中最多见的

　　腓骨肌萎缩症可并发肢体远端的肌萎缩，肢体远端伸肌早期受累，屈肌基本正常，可产生马蹄内翻足和爪形趾、锤状趾畸形，病人可并发弓形足和脊柱侧弯。腓肠肌神经变性，行走时垂足，呈跨阀步态。病人可见小腿肌肉无力和萎缩，形似鹤腿，手肌萎缩可波及前臂肌肉，成爪形手。病

　　腓骨肌萎缩症主要表现为运动、感觉、植物神经症状，运动症状主要表现为肌肉的萎缩，肌肉萎缩特点一是四肢远端的肌肉萎缩；二是早期只影响伸肌且从腿部开始；三是上肢萎缩不累及肘关节以上及大腿的上三分之一；四是常表现出弓形足、脊柱侧弯或马蹄足；感觉障碍主要是末梢神

　　腓骨肌萎缩症，又叫Charcot-Marie-Tooth。它是遗传异质性的疾病，现阶段已经至少有七个疾病的基因位点已经被科学家们所发现。临床上主要的特征是四肢远端的进行性的肌无力和萎缩，并伴随感觉障碍，可以分为两型：一型是脱髓鞘型，这一型的病人，双下肢呈倒立的啤酒瓶形状

　　腓骨肌萎缩症的发病机制比较明确，是由于髓鞘蛋白22突变后的过度突变以后的过度表达或表达一个异常的髓鞘蛋白22造成的脱髓鞘病变，造成致病。对于有此致病基因的夫妻，应当造成重视，避免影响下一代。此外，腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，大部分的遗传特点是常染色体显性

　　腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病，周围神经对称性进行性变性造成远端肌萎缩。开始是足和下肢，数月至数年可波及手肌和前臂肌。腓骨肌等伸肌早期受累，屈肌基本正常，故产生马蹄内翻足和爪形趾。病人常伴随弓形足和脊柱侧弯，行走时垂足，呈跨阈步态。体检可见小腿肌

　　腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉性周围神经病，是遗传性周围神经病中最多见的类型。遗传方式多为常染色体显性遗传，小部分是常染色体隐性遗传、X性连锁显性遗传和X性连锁隐性遗传。临床特征为儿童或青少年起病，足内侧肌和腓骨肌进行性无力和萎缩，伴随轻到中度感觉减退，

　　腓骨肌萎缩症又称遗传性运动感觉性周围神经病，是遗传性周围神经病中最多见的类型。遗传方式多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传、X性连锁显性遗传和X性连锁隐性遗传。临床特征为儿童或青少年起病，足内侧肌和腓骨肌进行性无力和萎缩，伴随轻到中度感觉减退，

　　腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉神经病，是一种和遗传相关的周围神经损伤。临床病人多数从下肢远端开始起病，表现为下肢远端肌肉无力萎缩，并逐渐由远端向近端发展。可以逐渐表现出肌肉萎缩、无力，感觉丧失，还伴随肢体畸形，如高弓足、足下垂。因此其临床症状还可表现