色弱

　　若是先天性色弱，有遗传性，儿子色弱由母亲遗传。它属于X染色体隐性遗传，男性比较多见，红绿色弱比较多见，现阶段没有任何办法可以治疗。若是属于后天性色弱，有可能是因为视神经、视网膜的疾病造成，一般治疗原发病，色弱情况可能得到缓解。色弱是指对颜色的辨识能力欠

　　父亲色弱确实有可能会遗传给女儿，因为色弱是一种X连锁隐性遗传性疾病。如果父亲有色弱，母亲是正常的，那么所生的女儿一半是正常的，一半是基因携带者。如果父亲是色弱，母亲是基因的携带者，那么所生的女儿一半是基因的携带者，一半有色弱。因此一定要高度重视色弱这个

　　色盲与色弱的区别在于能否分辨颜色。色盲与色弱都是由于基因异常造成，病变基因位于X染色体上。但是两者症状是有差异的，色盲患者对两种或多种颜色完全无法分辨，色弱患者对两种或多种颜色，然分辨比较慢，但是经过仔细辨认仍然是能分辨出来的。

　　色弱是眼科常见疾病。是由于遗传因素造成病变的基因位于X染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。患者会对两种或者多种颜色出现分辨障碍，不能迅速准确地分辨出不同的颜色，但是经过仔细辨认后仍然能够做出分辨。可以通过色盲图谱确诊，如果三秒钟内无法

　　色弱是眼睛色觉异常表现，指的是有时能辨认，有时辨认不出来有的颜色，具体可以分为红绿色弱、蓝黄色弱或者单纯红色弱、绿色弱等。发生原因一般是性染色体的隐性遗传，如果患者有色弱，可能会对以后工作或者上大学选择专业有一定的影响，这时候可以选择去佩戴色弱纠正眼镜

　　后天色弱是视网膜中感受色觉的视锥细胞，因为疾病而导致功能异常引起。目前常见的有黄斑变性、视锥细胞营养不良等造成。患者需要及时到医院眼科进行详细眼底检查、视网膜电图检查、视觉诱发电位检查等查明造成的具体原因，然后采取针对性的治疗。

　　色弱目前是无法治愈的。色弱属于眼科常见的遗传病，病变的基因位于X染色体上，会导致患者视网膜上分辨色觉的视锥细胞出现发育障碍，从而使患者无法迅速准确地分辨两种或者更多种颜色之间的区别。目前还没有任何治疗方式能够修复基因缺陷，因此无法使患者视网膜的功能恢复

　　色弱是有可能遗传给下一代的。色弱属于遗传病，病变的基因位于X染色体上。遗传方式为伴性遗传。例如色弱女性患者与健康男性结婚，生男孩一定为色弱患者，生女孩为色弱基因携带者。色弱男性与健康女性结婚，生男孩是健康的，生女孩则是色弱基因携带者。色弱基因携带女性与

　　色弱是由于基因缺陷造成的，具有遗传性。病变的基因位于X染色体上。会导致患者视网膜上感受色觉的视锥细胞出现发育异常，从而对两种或者多种颜色出现分辨障碍。根据分辨障碍的类型不同，又可以细分为红绿色弱、蓝紫色弱、全色弱等，可以通过在医院的眼科使用色盲图谱进行

　　色弱是会发生遗传的。色弱是典型的遗传病，病变的基因位于X染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性患者远多于女性患者。色弱患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现发育异常，因此无法准确分辨两种或者多种颜色。根据对颜色的分辨障碍，可以分为红绿色弱、蓝紫