NT正常是不是唐氏儿的几率比较小？

　　唐氏儿筛查，其实最根本的就是判断宝宝是否患有唐氏综合症。唐氏儿筛查，其实最根本的就是判断宝宝是否患有唐氏综合症。经过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、是否抽烟、是否患有疾病等临床信息，

　　唐氏综合征胎儿是由于21号染色体异常造成的最多见的染色体病，总发生率占活产新生儿的1‰，也是人类最早被确定的染色体病。主要的临床特点是智力障碍，发育迟缓，特殊面容，并可伴随多发畸形。 多见先天性心脏病及其它畸形。怀孕期间孕妈妈可能没有任何征兆，主要靠孕中期

　　唐氏宝宝的导致有可能是因为母亲在怀孕期间接触的辐射、放射线比较多导致染色体发生了畸变导致的唐氏宝宝。如果父亲母亲年龄比较大，怀孕期间发生染色体病变的可能就越大，唐氏宝宝的几率就比较大。但也不排除有遗传因素导致的唐氏宝宝的出生，因为遗传因素、自身免疫疾病

　　女性一般在怀孕4、5个月左右就可以做唐氏筛查了。检测的是女性血液中血清中的一些物质经过综合指标来判断是否存唐氏综合征。若是唐氏儿，在检查结果上会显示高风险数值，那么医生会建议女性做2次检查，也就是进行羊水穿刺，一般羊水穿刺的价格是比较高的，但是女性了排除

　　左心室强光点非常多见，而右心室或者双心室强光点则比较危险，胎儿应当进行染色体分析。左心室强光点和唐氏儿或者先天性心脏病没有任何关系，如果仅有强光点发现而无其他阳性体征那就不必担心，只在超声报告中显示而已。心室内强光点可能和心脏内腱索增厚有关，还可能和乳

　　孕妇怀唐氏儿时不会有特殊的症状，可能会表现出胎动表现出迟，胎动较少等。在四维彩超中也会表现出异常，唐氏儿常伴随眼间距较宽，生长发育迟缓，还常伴随消化道、心脏发育畸形等。孕16-20周时要做唐氏筛查，是针对胎儿染色体异常的一项检查。

　　四维彩超只能早期诊断检查出胎儿肢体以及脏器发育异常，包括先天性体表畸形、唇腭裂、脊柱裂以及先天性的心脏病、肝脏、肾脏、大脑、骨骼等发育异常等，不能判断智力发育情况。而唐氏儿是由于染色体异常造成的造成的胎儿发育异常，主要表现为发育迟缓、面部骨骼发育异常、

　　四维彩超是不可以发现唐氏儿的，四维彩超只能发现胎儿内脏各器官是否有结构异常。而唐氏儿是21-三体综合征，常常需要做唐氏筛查才能够发现胎儿有21-三体综合征高风险，进一步需要做羊水穿刺进行染色体核型分析，才可以准确的判断胎儿有21-三体综合征。

　　唐氏筛查主要是查孕妇的血液，然后观察胎儿是不是有唐氏综合症的一项早期排畸检查，主要是检查胎儿智力的。四维彩超并不是检查胎儿智力的，也不是检查胎儿基因染色体是不是有异常，主要是观察胎儿的四肢是不是有畸形，内脏是不是有异常等方面的检查。

　　怀唐氏儿不一定会出血，但是常有孕妇会有流产的先兆，因此孕期容易表现出出血的状况。这可能是由于唐氏儿发育障碍所造成的早期流产，也可能是机体存在的其它隐匿性疾病。唐氏儿体内21号染色体数目异常，容易造成其生长发育障碍，很多唐氏儿没有办法发育至出生时，孕妇往往