运动神经元病的并发症有哪些

下运动神经元瘫痪一般有肌肉或肢体瘫痪、肌肉萎缩、腱反射消失等特点，具体如下：1、肌肉或肢体瘫痪下神经元病变通常是由单个或多个相邻的脊神经根、周围神经和神经丛病变导致，侵犯肌肉组织后可能会引起肌肉或肢体瘫痪。2、肌肉萎缩脊髓前角细胞内有较多的运动细胞，可以支配

下运动神经元瘫痪一般有肌肉或肢体瘫痪、肌肉萎缩、腱反射消失等特点，具体如下：1、肌肉或肢体瘫痪下神经元病变通常是由单个或多个相邻的脊神经根、周围神经和神经丛病变导致，侵犯肌肉组织后可能会引起肌肉或肢体瘫痪。2、肌肉萎缩脊髓前角细胞内有较多的运动细胞，可以支配

运动神经元病可出现乏力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。1、乏力运动神经元一般控制机体的运动，出现病变时会导致肌肉力量减弱，无法控制肌肉运动，活动时会感觉肢体无力，导致运动受限。2、肌肉萎缩患者运动神经元受损，导致无法正常运动，肌肉长期未正常活动，肌肉纤维体积缩小

多灶性运动神经元病主要症状包括进行性非对称性肢体无力、轻度感觉障碍、肢体运动功能障碍等，具体如下：1、进行性非对称性肢体无力多灶性运动神经元病的起病特点为交叉性，如上肢左侧先病变，下肢右侧再出现病变，患者会表现为进行性、非对称性肢体无力，常累及远端肢体，并

运动神经元病又称为肌萎缩侧索硬化，是上运动神经元和下运动神经元损伤后造成的疾病，目前发病原因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、神经生长因子缺乏等多方面因素有关。患者在疾病早期症状比较轻微，可能只伴有轻微的无力、肉跳、感觉疲劳等症状，随着时间的推移，会逐渐

下运动神经元瘫痪的病变部位不同，特点也不同，分为脊髓前角细胞病变、前根病变、神经丛病变以及周围神经病变，具体如下：1、脊髓前角细胞病变脊髓前角细胞病变是局限于前角细胞的病变，瘫痪分布呈节段性，不伴有感觉障碍。若患者是颈髓前角损害，则会引起三角肌的瘫痪、萎缩

运动神经元病是神经系统的变性病，以肌肉无力、萎缩和基础震颤作为主要的表现。做的检查包括两类，一类是针对肌肉和神经的电生理检查，主要是肌电图，肌电图在诊断运动神经元病中起着非常重要的作用，可以显示出特征性的一些表现，出现广泛的神经元损害，甚至在没有症状之前都

运动神经元病是神经科的疑难病，治疗起来有相当大的难度，目前还没有可以针对病因的治疗药物，可以采用的药物主要是两个，一个对改善患者的预后有部分的作用，另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物，原来用于治疗脑血管病，后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻

根据运动神经元损伤的部位不同，分为不同的类型，上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤，表现为侧索硬化，称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤，主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤，代表的有两类，一类影响到脑干，称为原

运动神经元病俗称渐冻症，是上运动神经元和运动神经元的损伤导致出现病因不清楚的一种罕见病。临床表现分成三种类型，对于只影响到上运动神经元的称为原发性侧索硬化;对于影响到延髓、下运动神经元损伤为主的称为进行性脊肌萎缩;上运动神经元和下运动神经元两者都受影响了称为